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紧随动物实验替代风口,欧美在(Q)SAR软件方面强化合作
近日,美国参议院一致通过了美国食品药品监督管理局(US FDA)现代化法案(FDA Modernization Act 2.0, S.5002),该法案的目标是取消联邦对新药进行动物试验的强制要求,紧随动物实验替代风口,欧洲与美国在(Q)SAR软件方面开始展开深入合作,以支持OPERA作为扩展模型在QSAR Toolbox中使用。
QSAR 中国农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 风险评估
2022年10月20日
一文追踪欧盟农药内分泌干扰物评估进展
2022年9月13日,EFSA更新了农药活性物质内分泌干扰特性的最新评估结果,适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件要求欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料,同时,已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰物的评估,且根据欧盟农药法规,具有内分泌干扰特性、可能对人类或非靶标生物有害的物质不能被批准。
欧盟农药登记 风险评估
2022年9月20日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之8月回顾
欧洲食品安全局公开182种助剂的数据分析报告,以高效进行农药风险评估;欧洲食品安全局就灭菌丹、精恶唑禾草灵内分泌干扰评估的补充资料征询公众意见;比利时撤销部分草甘膦产品授权,并立即禁止销售相关产品;美国环保署就7月的农药产品登记和新活性物质登记申请进行公众评议等等。
欧盟农药登记 美国EPA农药登记 风险评估 韩国消毒产品
2022年9月20日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读|水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物,并在其中发生代谢、反应或降解,进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性,以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
QSAR 中国农药登记 欧盟农药登记 风险评估
2022年5月9日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读|探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述,以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
中国农药登记 欧盟农药登记 风险评估
2022年4月24日
美国环保署EPA采取农药登记改进措施,以保护濒危和受威胁物种
美国环境保护署 US EPA 将采取农药登记改进行动保护濒危和受威胁物种,以响应美国鱼类和野生动物管理局 FWS 对有机磷杀虫剂马拉硫磷全国性的最终生物学意见 BiOps。
美国EPA农药登记 风险评估
2022年3月25日
最新消息:美国环保署EPA将全面禁止毒死蜱相关的食品用途
美国环保署EPA于2022年2月拒绝了所有反对取消食品中毒死蜱的现行最大残留限量的意见,此举预示着EPA将全面禁止所有毒死蜱相关的食品用途。
美国EPA农药登记 风险评估
2022年3月22日
深度解读|如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上,并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种,预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
中国农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 风险评估
2022年3月11日
重磅:欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出:1)生物农药测试数据提交和评估指南(主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质);2)微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求;3)用于评估微生物防治害虫的工作文件:该文件是一系列示例与案例研究,旨在帮助监管机构在评估(微生物)生物农药时处理如下这些问题:
欧盟农药登记 英国农药登记 风险评估
2022年2月28日
与农药风险评估有关!欧洲食品安全局发布膳食暴露(DietEx)工具
欧洲食品安全局(EFSA)在2021年12月发布了膳食暴露(DietEx)工具的用户指南和使用条款,描述了DietEx工具的主要功能,以及如何使用该工具来评估不同物质的慢性膳食暴露。
风险评估
2022年1月25日