基于健康的暴露限度HBEL计算服务(ADE/PDE/OEL)

法规指南

  • 2021年11月,中国CFDI组织起草的《药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)》正式对外公开并征求意见。指南中要求“活性物质残留限度标准应当基于产品毒理试验数据或毒理学文献资料的评估建立。相对于传统方法设定的限度来说,基于健康的暴露限度(HBEL)的可接受标准(如PDE值)在评估清洁残留数据时更具有科学性和优势”。

  • 2021年2月,《APIC原料药工厂中清洁验证指南》进行了更新,指南中提出“在可以获得足够数据时,应采用基于健康的暴露限度(HBEL)(可以是ADE或PDE 值)计算最大允许残留(MACO)”。

  • 2020年8月,WHO发布了新的清洁验证指南草案《关于在清洁验证中引入HBEL的考量》,提出需要得到以HBEL为基础的残留限度,传统的限度设置方式可能不再是可接受的,同时相关的HBEL数值、PDE报告、清洁验证和计算的结果与数据都需要完整保存。

  • 2015年6月生效的《共用设施中不同药品生产风险识别所用基于健康的暴露限度设定指南EMA/CHMP/CVMP/SWP/169430/2012》,提出所有药品都需要得到HBEL,而且不能使用LD50作为作用起始点POD(Point of Departure)。

基本概念

1125.png图片来源:瑞欧佰药,如需引用请标明来源

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我们的服务

  • PDE/ADE定制报告撰写

  • OEL定制报告撰写

  • OEB评估

  • PDE/ADE报告数据库

我们的优势

  • 专业的毒理学背景:拥有多名经过认证的中国毒理学家(DCST)、美国毒理学家(DABT)和欧洲注册毒理学家(ERT)团队,有丰富的数据检索能力和软件工具使用经验,可以评估多个毒理学终点(遗传毒性、重复剂量毒性、生殖发育毒性、致癌性等),涉及口服、注射、吸入、经皮等多个暴露途径。

  • 多维度的综合服务能力:我们可以结合毒理学评估和计算结果,为客户提供毒理学测试、药品注册、GMP审核、供应商审核等多维度的延伸服务,帮助客户更好地使用相关的数据和报告,并协助客户与官方登记部门或者审核人员的沟通工作。拥有英文、日文、德文等多种语言的咨询顾问,高效服务国内外客户。

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