欧盟SCIP通报服务

法规背景

SCIP全称为Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products)，即物品本身或复杂物品中的关注物质。 

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”（Waste Framework Directive 2008/98/EC），从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs, Substances of Very High Concern）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，我们将这一新要求称为SCIP通报。 

SCIP通报的提出及SCIP数据库的建立旨在确保在物品的整个生命周期，包括废弃物阶段，其含有的SVHCs信息都得以进行有效传递，以此达到逐步用更安全的替代品取代有害物质和在回收材料中剔除掉此类有害物质的目的，从而有助于实现更好的循环经济。

合规要求

对于投放于欧盟市场上的含有SVHCs且SVHCs含量高于0.1%（w/w）的物品，相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行通报。

什么时候需要完成SCIP通报

对于2021年1月5日前已流通于欧盟境内的物品，要求相关责任方从2021年1月5日起向ECHA提交通报信息；

对于2021年1月5日后生产的物品，要求在该物品首次投放欧盟市场前，向ECHA提交通报信息。

SCIP通报的责任主体是谁

对于符合通报要求的物品，其位于欧盟境内的生产商、进口商、加工商、分销商有义务向ECHA提交SCIP通报。

企业可以委托第三方作为技术支持进行SCIP通报。

仅面向消费者的零售商以及废弃物处置商（waste operators），以及欧盟境外企业并不负有SCIP通报的义务。

SCIP通报需要提交哪些信息

1. 物品的识别信息，包括物品名称、物品识别号码、物品类别等；

2. 所含SVHCs的相关信息，包括物质名称、CAS号、浓度范围等；

3. 安全使用说明。

SCIP通报流程是怎样的

1. 卷宗准备：通过在线或离线版IUCLID准备卷宗；

2. 提交SCIP卷宗：

• 通过ECHA提交门户（ECHA Submission Portal）提交卷宗；

• 或通过公司内部系统对ECHA系统（S2S）以自动化方式提交SCIP；

3. 获取提交报告（Submission Report）。

SVHC相关义务

物品中SVHC通报、SVHC信息传递及SCIP通报的对比

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