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美国FDA再度更新食品相关化学品上市后风险评估清单|附完整清单
美国FDA(食品药品管理局)第三次更新了需进行上市后风险评估的食品相关化学品清单。此次更新的清单包含32个条目,涉及31种物质,涵盖食品成分、食品接触物质以及杂质和环境污染物。FDA启动重新审查的原因包括填补数据空白、跟进新信息、应对公共健康问题、回应外部利益相关者请愿及主动发起评估等。
美国GRAS认证
2025年9月8日
美国FDA新任局长百日答卷:食品、药品、AI多领域发力,核心举措全梳理
美国FDA新任局长马丁・马卡里发布百日履新报告,以 “黄金标准科学、透明与常识” 为核心,在食品、药品、公共健康、AI应用及机构现代化等领域推出数十项举措。同时,落地AI辅助审评试点并推出生成式AI工具Elsa,搭建FDA Direct透明沟通平台,公开新药审评回复信件,全面推进机构现代化。
美国GRAS认证
2025年9月1日
美国GRAS认证卷宗毒理学报告撰写指南:数据要求与试验标准选择
本文聚焦美国GRAS卷宗撰写的核心——毒理学数据及论述,系统梳理了毒理学报告撰写原则、数据应用方法、试验标准要求及认证途径,为企业提供合规指引。在毒理学报告撰写上,需遵循三大原则。关于试验标准,虽FDA未强制要求GRAS毒理学试验符合GLP及OECD标准,但实践中二者必不可少。此外,报告撰写需避免数据堆砌、关注数据时效性与特殊人群安全性。
美国GRAS认证
2025年8月27日
美国GRAS毒理学测试如何开展?常见的研究类型与试验原则分析
本文首先梳理了GRAS毒理学研究的常见类型及要求;接着阐述GRAS毒理学试验的指导原则,指出美国FDA无固定试验清单,需基于物质特性、现有安全数据、预期用途与暴露水平个案分析;还介绍了GRAS认证的两种申请途径(自我声明GRAS、FDA notified GRAS)。
美国GRAS认证
2025年8月19日
美国FDA GRAS认证新动态:无动物蛋白、母乳寡糖、益生菌成申报热点
本文梳理了FDA最新更新的美国GRAS申报清单,总结出食品原料创新核心趋势:精准发酵与合成生物学成主导;母乳寡糖成现象级焦点;益生菌研发进入 “菌株为王” 阶段。并介绍了美国GRAS认证的两种途径(自我声明GRAS、FDA GRAS通知),并建议企业尽早布局以抢占市场先机。
美国GRAS认证
2025年8月15日
美国GRAS认证卷宗撰写指南:如何进行膳食暴露评估?含注意事项
在美国GRAS认证卷宗编写中,膳食暴露量评估是关键环节,评估时需遵循全面性、代表性、保守性、透明性与可追溯性原则,关键数据来源包括NHANES等的食物消费量数据及物质含量数据。撰写GRAS时需注意与毒理学部分衔接、关注特殊人群、避免不合理假设、使用专业术语并持续更新数据。
美国GRAS认证
2025年8月14日
美国FDA GRAS(公认安全)认证风向标:七类甜味剂类别梳理
近年来,随着消费者对健康饮食的关注度不断提高,甜味剂市场呈现出多元化发展的趋势。FDA GRAS认证为甜味剂进入美国市场提供了关键依据。瑞欧科技对截至目前所有已获美国FDA GRAS认证的甜味剂类别情况进行了梳理,帮助企业清晰洞察甜味剂的发展脉络与趋势,为企业的发展布局提供参考。
美国GRAS认证
2025年8月6日
美国拟议新法案重塑GRAS框架:GRAS路径和定义或将迎重大变化
2025年7月17日,美国参议员Ed Markey和Cory Booker提出了《2025年确保食品安全无毒法案》。其主要变化包括要求公司提交所有目前依据“自我GRAS”(Self GRAS)判断安全的成分的GRAS申请,以及修订《联邦食品、药品和化妆品法案》的“GRAS”定义以排除某些全新成分,并可能在法案生效两年内完全终止GRAS途径。
美国GRAS认证
2025年7月28日
最新盘点!益生菌GRAS认证数量激增,FDA GRAS成市场风向标
从全球益生菌产业发展视角来看,FDA GRAS是衡量益生菌市场认可度与安全性的重要风向标。截至今日,已有76份益生菌卷宗收到了FDA的无异议函,这一数字背后折射出全球益生菌广阔的市场前景。基于这76份公开数据,瑞欧科技对这些获得FDA认可的益生菌进行了全面盘点。
美国GRAS认证
2025年7月4日
美国将取消GRAS自认程序?美国卫生部指示FDA进行法规修订
目前,FDA鼓励企业通过GRAS Notice程序(GRAS Notification Program)提交GRAS申请,但企业仍可独立声明食品成分的安全性,确认某一物质符合GRAS标准,而无需向FDA报备,或向公众公示。
美国GRAS认证
2025年3月31日