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农化

新农药登记前安全性评估：实践案例和重难点应对解析

在全球农药监管趋严、研发成本攀升的背景下，第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）上，杭州瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士发表专题演讲，系统阐述新农药研发中 “安全性评估前置” 的策略，为行业高效开发安全有效产品提供解决方案。

风险评估

2025年9月30日

双碳

电子行业范围三温室气体披露分析：供应链脱碳与产品能效提升是关键

Anthesis集团联合IPC国际公司基于2023年CDP公开数据，发布《电子行业范围三温室气体披露分析》，聚焦电子行业价值链间接排放管理。根据GHG Protocol，范围三排放覆盖企业 “摇篮到坟墓” 全价值链，对电子行业尤为关键 —— 其占行业总排放量主导地位，其中类别1（采购的商品与服务）、类别11（售出产品的使用）合计占比85%，决定行业需聚焦 “供应链脱碳” 与 “产品能效提升”。

产品碳足迹/碳标签企业碳核算/碳盘查双碳

2025年9月30日

农化

RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展：已进入公众评议阶段

2025年9月2 日，GreenLight Biosciences, Inc.开发的RNAi（RNA 干扰）新型生物农药Ledprona，其活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段（预计2025年10月17日结束），这是该产品继美国成功登记后，在全球登记进程中的关键突破，意味着欧洲市场或将迎来这一绿色植保解决方案。

欧盟农药登记风险评估

2025年9月30日

EHS

聚焦锂电池运输安全｜从UN38.3等测试要求到全生命周期管理策略解析

在近日闭幕的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC China 2025）“海关进出口监管与贸易合规” 专题会场中，上海海关工业品与原材料检测技术中心纸包科科长马腾洲，围绕锂电池运输安全，从监管背景、分类测试、包装要求、梯次利用风险及合规建议五方面解析关键要点。

危险货物运输

2025年9月30日

化学

欧盟POPs法规修订！得克隆正式纳入管控清单，企业合规需关注

2025年9月25日，欧委会发布官方公报（EU）2025/1930，正式将得克隆（Dechlorane Plus，含顺式与反式异构体）列入欧盟POPs法规附件I管控清单，此次修订将于公报发布后的第20天生效，至此附件I管控物质总数增至32项。修订内容明确了得克隆的浓度限值与豁免条款。

新污染物

2025年9月30日

双碳

最新《全国碳市场发展报告（2025）》正式发布，这些关键进展值得关注

生态环境部发布《全国碳市场发展报告（2025）》，系统梳理2024年以来全国碳市场建设运行成果，标志中国碳市场迈入高质量发展新阶段。在制度体系上，首份中央文件、首部专项法规出台，自愿减排制度成型，顶层设计更清晰；行业覆盖首次扩围；市场活力创历史新高；自愿减排市场稳步起步；同时，全国碳市场在企业减排意识提升、行业绿色转型及国际影响力增强方面成效显著。

CCER减排项目开发双碳

2025年9月30日

化学

瑞士化学品法规《危险物质及制剂防护条例》ChemO最新修订版正式生效

瑞士关键化学品管理法规《危险物质及制剂防护条例》（ChemO）2025 506版本正式生效，该修订案由瑞士联邦公共卫生办公室于2025年7月31日以德语、法语和意大利语公布。ChemO作为瑞士化学品监管核心法规，内容与欧盟REACH和CLP法规高度对齐，监管范围涵盖物质和混合物上市前的分类、包装标签、安全数据表、新物质通报注册等多方面，旨在保护人类健康与环境安全。

瑞士ChemO法规

2025年9月30日

化妆品

促进化妆品产业高质量发展！上海出台措施，化妆品原料创新最高补200万

2025年9月25日，上海发布《关于进一步促进化妆品产业高质量发展的若干措施》，旨在推动上海化妆品产业向特色化、高端化、功能化升级，打响 “上海制造” 化妆品品牌。政策从四大维度提出具体举措：一是鼓励技术创新；二是升级服务体系；三是优化发展生态；四是完善产业布局，明确各区域定位，实现市、区协同发展。

中国化妆品行业动态化妆品新原料注册备案

2025年9月30日

化妆品

食品

美国FDA确认NMN可合法用于膳食补充剂！备案榜首原料重获身份认可

NPA官网发布消息，宣布经过近三年与FDA的争议及法律博弈，FDA正式确认β- 烟酰胺单核苷酸（NMN）可合法用于膳食补充剂。NMN是目前申报次数最多的化妆品新原料，自2022年首款NMN化妆品原料备案以来，国家药监局系统已有12条备案信息，8款进入安全监测期，且据统计NMN已用于1715款化妆品，在化妆品中常作为皮肤保护剂、保湿剂、抗氧化剂、抗皱剂等使用。

化妆品新原料注册备案美国化妆品法规美国食品法规与标准

2025年9月30日

药品

中国原辅包CDE登记怎么做？从注册审批到关联审评，申报企业如何应对？

本文系统梳理中国原辅包（原料药、药用辅料、药包材）登记管理制度的演变、现行要求及常见问题，助力企业合规。管理制度演变分为两阶段：从 “注册审批制” 到 “关联审评制”；明确法律地位。现行管理办法方面，适用范围涵盖化学原料药、辅料及直接接触药品的包材；登记方式上，境内企业自行登记，境外企业委托中国代理登记等。还解答了CDE登记常见问题。

中国药包材

2025年9月28日

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