消杀产品及设备
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技术服务能力
具备独立完成全新活性物质EU BPR登记能力的咨询机构
参与《工业杀菌剂应用技术》、《欧盟生物杀灭剂法规应对指南》等行业指南编写
亚马逊卖家合规系统推荐供应商
客户服务能力
累计为全球超过400家企业提供消毒产品合规咨询服务，疫情期间为90%以上的国内消毒企业提供了美国EPA和欧盟BPR服务
与各国官方、实验室建立了长期紧密的合作关系，包括中国卫健委、美国EPA和FDA、欧盟化学品管理局ECHA、荷兰CTGB等官方机构
具备中、英、日、韩、德、意等多语言服务能力
中国
中国消毒产品法规
中国“三新”消毒产品合规申报
亚太
韩国生活化学产品以及生物杀灭剂登记K BPR
欧美
欧盟EU BPR法规服务
美国EPA消毒剂登记
美国EPA消毒设备登记
美国FDA免洗洗手液登记
行业资讯 常见问答
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若有杀菌剂产品的声明，申请BPR产品登记时需要哪些文件？ 如抗病毒活性
针对含有杀菌声明的活性物质或产品，常规需要提供整套卷宗和申请文件以便开展申报。卷宗会包含理化、人类健康、环境等数据、标签、风险评估报告等资料。
生物杀灭剂产品登记时的缓冲销售是只有韩国才有吗？欧盟EU BPR没有吗？
​生物杀灭剂产品登记时的缓冲销售期并非只有韩国才有，例如EU BPR下提到的针对含有评估中的现有活性物质的产品，在完成具体成员国产品注册的基础上也可以享有缓冲期。
韩国K-BPR有类似欧盟EU BPR那样的95 list清单吗？
目前，韩国K-BPR没有严格意义上的类似欧盟EU BPR​的95 list。
中国开展的测试报告能否应用到BPR登记中？
​中国开展的测试报告，像药效报告等没有OECD GLP实验室资质要求的，如果质量合格，可以用于BPR登记。
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