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种子处理剂「种菌唑」即将退出欧盟市场,建议相关农药企业提前布局!
2023年1月10日,欧盟委员会向WTO通报,基于欧盟植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),建议不再批准杀菌剂种菌唑(ipconazole)的欧盟植物保护产品登记。,根据欧盟向WTO通报的内容,预计将在2023年第二季度正式发布,决议发表后,成员国有一定时间撤销对含有种菌唑的植物保护产品的批准。
欧盟农药登记
2023年1月19日
22年底欧盟委员会投票结果公开:氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19种物质的批准状态或将变化
在2022年最后一次关于植物用药物的SCoPAFE会议上,委员会投票通过了多个关于农药活性物质批准动态的决议草案,内容涉及氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19个农药活性物质,涉及的批准动态包括禁用、批准以及有效期延长,可以说是欧盟2022年底送给广大农药企业的一份新年礼物!
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年1月17日
全球农用化学品(农药)重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月
欧盟CLP法规将新增多个危害种类,输欧农药企业或受影响;欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日;吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审,已进入公众评议期;英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程,与欧盟要求基本一致。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估 英国农药登记
2023年1月13日
欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”等危害分类,农药助剂和中间体或受影响!
《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》(Regulation (EC) No 1272/2008)修正案在结束了前期公众意见征询期后,于2022年12月19日由欧盟委员会正式提议。在农业领域,农药助剂、中间体、肥料等产品也将受本次CLP修正案的影响,瑞欧建议输欧相关企业应事先梳理自身的产品和配方列表,尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM,以便灵活应对随之而来的合规工作。
欧盟农药登记
2023年1月9日
欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结!
欧盟TE原药等同性认定,是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前,我们已累计完成200多个物质的申请,通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年,尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响,但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请,收获了欧盟TE等同批准信30余个。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年1月9日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之11月回顾
农业农村部发布30项与农药环境影响相关的农业行业标准;农业部农药检定所审议通过206个农药产品和172个登记变更农药产品;美国环保署更新《濒危物种法案》工作计划,以高效完成农药再评审;欧盟发布四项微生物农药管理新要求,以减少化学农药的依赖等等。
中国农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 欧盟消毒产品
2022年12月16日
欧盟PPP农药登记|危机时刻的救命稻草——紧急授权!
​11月底,英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件,此次更新主要是:更加明确了紧急授权申请的要求和流程,并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的,申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2022年12月16日
欧盟TE(欧盟原药等同登记)实用技巧分享,解决申请慢、生产工艺文件准备难题!
欧盟原药等同登记(欧盟TE)因其周期短、费用低、品牌宣传效果好,是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径,瑞欧再此从丰富的历史项目出发,给大家介绍两个欧盟TE的小技巧,以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2022年12月6日
尘埃落定!草甘膦欧盟有效期将延长一年
本月初,欧盟发布正式公告COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2022/2364宣布:延长草甘膦有效期至2023年12月15日。至此,由于草甘膦无法在原有效期到期前完成再评审,而导致的有效期延长之争终于落下帷幕。
欧盟农药登记 美国EPA农药登记
2022年12月6日
农药毒理学评估:针对产品特点和评估难点,科学有效完成评估
杭州瑞欧科技有限公司技术专家 黄超博士在「农药毒理学评估趋势与难点」会议分享中为大家梳理了近年全球新农药与非专利农药的毒理学评估趋势,以及在安全性评估过程中所需要应对的关键难点,对于农药毒理学评估也给了十分中肯的建议和意见。
QSAR 中国农药登记 中国农药相同原药登记 巴西农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 英国农药登记
2022年12月2日