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欧盟ECHA提议将双酚AF、双酚F、正己烷列入SVHC清单,提醒出口企业关注
欧盟ECHA提议将双酚AF(及其盐类)、双酚F、正己烷三种物质列入SVHC清单。此次提案体现欧盟对高危害化学品的严格管控:双酚类物质针对 “遗憾性替代” 问题,正己烷则弥补职业与消费品安全监管空白。根据欧盟REACH法规及WFD,物质一旦列入SVHC清单,企业需履行多重合规义务。瑞欧科技建议企业及时追踪清单动态以保障合规。
SVHC 欧盟EU REACH
2025年9月9日
清洁剂产品如何合规进入欧盟市场?受哪些法规管控?需要什么认证?
本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点,系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外,清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面,欧盟生态标签(EU Eco-label)和安全与可持续设计(SSbD)可提升产品市场竞争力。
欧盟CLP 欧盟EU REACH
2025年9月1日
欧亚Eurasia REACH法规核心内容解析:FVR程序与新化学物质通报
2025年8月1日,欧亚经济联盟(EAEU)委员会正式通过《化学品安全技术法规》(TR EAEU 041/2017)二级配套文件。该法规旨在为联盟区域内化学品建立统一强制性安全标准,其核心内容包括化学物质和混合物登记册的建立与维护程序(FVR程序)及新化学物质通报程序。根据实施时间线,FVR程序预计最迟2028年8月1日生效,新化学物质通报程序预计2030年8月1日启动。
欧盟EU REACH
2025年8月13日
欧洲法院撤销二氧化钛致癌标签,化工、化妆品等行业监管松绑?
2025年8月1日,欧洲法院(ECJ)作出终审判决,维持撤销欧盟对粉末状二氧化钛(TiO₂)的致癌物分类(H351标签)的裁决。法院认定欧盟委员会2019年的分类存在“明显错误”,并强调危险性必须是物质“内在属性”的关键原则。这一判决使涂料、化妆品、食品等行业免于强制标注致癌警示,从而降低企业合规成本。但裁决同时强调,企业仍需根据欧盟REACH等现有法规框架持续评估健康风险。
其他化学品法规 欧盟CLP 欧盟EU REACH 全球化妆品
2025年8月12日
最新!欧盟REACH注册费或将上调19.5%,提案进入关键审议阶段
近期,欧盟REACH注册行政费即将上涨的消息持续受到业界关注。根据最新消息,欧盟委员会已正式将修正案提交REACH委员会审议,标志着该提案进入关键讨论阶段。最新提案显示,欧盟REACH注册行政费将上调19.5%,同时优化中小企业(SME)验证流程。
欧盟EU REACH
2025年8月4日
欧盟REACH风险管控核心:CLH、SVHC、授权、限制4大合规要点解析
欧盟REACH法规框架下,化学品注册与评估仅为合规起点,真正实现高水平保护的关键在于其风险管控机制——该机制依托统一分类与标签(CLH)、高关注物质(SVHC)、授权(Authorisation)及限制(Restriction)四大手段协同运作。
欧盟EU REACH
2025年7月31日
SVHC清单或将迎来第251项物质?关键阻燃剂DBDPE面临欧盟严格审查
继6月25日,高关注物质(SVHC)清单正式扩增至250项后​,6月27日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了由瑞典提交的一项新提案,拟将十溴二苯乙烷(DBDPE)纳入清单。
SVHC 欧盟EU REACH
2025年7月4日
欧盟石油和煤炭物质PetCo监管升级:未来REACH框架下将聚焦限制策略
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了一份欧盟石油和煤炭(PetCo)工作小组对于PetCo物质的监管计划文件。欧盟明确认为,未来欧盟REACH下对于PetCo物质的监管趋势将集中于限制(Restriction),特别是针对有害组分(如某些多环芳烃 PAHs)和高暴露用途(如消费者和专业应用,以及可能导致环境释放的用途)。
欧盟EU REACH
2025年7月2日
医疗器械产品出口欧盟,需要应对REACH法规吗?面临哪些合规要求?
随着全球医疗产品安全与可持续性监管趋严,欧盟REACH法规对医疗器械行业的合规约束持续强化。当前,欧盟医疗器械市场规模已突破1300亿欧元,涵盖超过50万种品类,在此背景下,REACH合规要求已成为贯穿全产业链必须跨越的"化学安全门槛"。
欧盟EU REACH
2025年7月1日
最新欧盟高关注物质SVHC清单已增至250项!输欧企业注意REACH合规
2025年6月25日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式宣布将3项新的有害化学物质列入欧盟REACH法规下的高关注物质(SVHC)候选清单。注意,此次更新后SVHC清单的总条目达250项,新增的SVHC物质如下。
SVHC 欧盟EU REACH
2025年6月25日