行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规（CBAM） 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ 危险货物运输 印度BIS认证
展开
包材
35份PFAS食品接触通告（FCN）不再生效！美国FDA发布相关信息
2025年1月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）在Federal Register上发布通告，宣布此前确定的35份与全氟和多氟烷基物质（PFAS）相关的食品接触通告（FCN）不再生效。
美国食品接触材料
2025年1月16日
农化
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请产品与资料提交
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请人可以中间补充资料吗？未批准登记的农药产品应如何重新提交登记申请？有专利保护的农药产品可以提交登记申请吗？曾取得正式登记但不在登记状态的农药应按哪个登记种类提交资料？
中国农药登记
2025年1月16日
化学
新化学物质2024年度活动报告提交在即，这些问题请注意！附官方指导
2025年1月14日，生态环境部固体废物与化学品管理技术中心发布关于提交新化学物质2024年度活动报告（以下简称年报）的通知。固管中心在通知中一并整理发布了应提交新化学物质2024年度报告的常规登记证清单，详见附件：应提交新化学物质2024年度报告的常规登记证清单。
中国新化学物质
2025年1月16日
包材
瑞士食品接触材料法规修订已生效！将与欧盟最新的塑料法规保持一致
近日，瑞士联邦食品安全和兽医局（FSVO）更新了瑞士食品接触材料法规SR 817.023.21，主要更新涉及法规中的附件二和附件十。本次修改旨在与欧盟最新的塑料法规（Regulation (EU) No. 10/2011）内容保持一致，修改后的法规已于2025年1月1日生效。
瑞士食品接触材料法规
2025年1月16日
化妆品
2025年全球化妆品新规汇总！事关欧盟禁限用原料，美国MoCRA法规等
2025年全球化妆品新规汇总：欧盟禁限用原料生效；欧盟禁用CMR物质生效；美国将发布石棉测试方法；MoCRA中的GMP及香精草案延期；美国多个州禁用PFAS等。
全球化妆品
2025年1月16日
化学
中国新化学物质登记中非测试数据的应对经验分享（三）：文献数据
瑞欧科技在新化学物质登记中非测试数据应对经验分享专栏中，已陆续分享了QSAR模型预测数据、交叉参照数据在新化学物质登记中的应对策略。现为大家介绍新化学物质登记中非测试数据的应对经验分享第三期——文献数据。
中国新化学物质
2025年1月14日
双碳
我国首个“温室气体排放因子数据库”正式上线！你关心的问题在这里
近日，生态环境部与国家统计局联合牵头建设的“国家温室气体排放因子数据库”第一版现已正式上线运行。该数据库作为我国碳排放统计核算体系的重要组成部分，将为社会各界提供温室气体排放因子基础数据支持，推动碳排放统计核算工作，助力国家碳达峰碳中和目标。
产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查
2025年1月13日
药品
详解！原料药如何进行美国DMF备案？周期多久？获得DMF号后需做什么？
美国DMF文件库是全世界制剂厂家广泛参照的一个供应商资源库，对于希望将产品推向国际市场的原料药厂家而言，进行DMF备案至关重要。原料药若要在美国市场合法流通，必须获得FDA的认可。通常，这一过程始于获取DMF登记号。
2025年1月13日
双碳
2025年起，这些可持续发展新规将影响企业！事关ESG、电池碳足迹等
为协助企业更好地应对可持续发展政策，瑞欧科技精心梳理了2025年企业可能面临的可持续发展合规要求及关键合规要点，供大家参考：中国部分上市公司需强制披露ESG报告；欧盟电池碳足迹开启全面披露时代；欧盟零毁林法规引领全球供应链向可持续转型等。
双碳 碳中和 碳达峰
2025年1月13日
化妆品
2024全球化妆品法规动态：东盟修订原料清单，CMR物质被禁用（12月）
2024年12月全球化妆品法规动态：英国禁用64种CMR物质并限用曲酸；美国FDA更新MoCRA工厂注册和产品列名指南；美国延迟香精致敏原披露规则及GMP草案；东盟修订ACD原料清单；印尼拟修订化妆品通报要求等。
全球化妆品
2025年1月13日
上一页 1... 1213141516 ...491 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》 中国化工企业如何进行碳核算？企业碳核算流程详解大全 揭秘MRV制度——我国碳市场建设的基石
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅