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农化
进一步细化农药标签核准要求的意见：使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药，依据《农药标签和说明书管理办法》，进一步细化农药标签核准要求，现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月12日
化学
美国将对TSCA名录中的329个PFAS物质实行额外申报要求（附管控清单）
2023年1月27日，美国环保署（EPA）提议对《有毒物质控制法案》（TSCA）名录中的 inactive PFAS物质进行重要新用途规则（SNUR）的管控。经过近一年的讨论和审议，这一管控措施终于在2024年1月8日正式落地！
美国TSCA
2024年1月12日
双碳
欧盟碳关税｜官方解答系列（三）：如何填报CBAM报告？注意事项有哪些？
在前两期CBAM解答系列文章中，我们已经熟悉了CBAM法规的基础信息，也明确了CBAM产品的管控范围。在此基础上，本篇将重点带大家走进CBAM过渡期的报告填报，进一步了解CBAM报告的责任主体、报告内容及注意事项，以助大家顺利完成过渡期的合规工作。
双碳 欧盟碳关税法规（CBAM） 碳中和 碳达峰
2024年1月12日
化妆品
美国化妆品工厂注册和产品列名提交方式汇总（SPL Xforms编写工具公布）
2024年1月8日（当地时间），美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式推出可用于工厂注册和产品列名相关SPL文件的编写工具SPL Xforms；并且更新了电子/纸质表格提交工厂注册和产品列名的方式。
美国化妆品
2024年1月11日
药品
M7（R2）评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险
2024年1月5日，国家药品监督管理局发布关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）。
基因毒性杂质
2024年1月11日
农化
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（三）
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测？对于含有微生物成分的复配制剂，应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验？对于水中溶解性较差的原药，如何增大其在试验液中的溶解度？
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月10日
化妆品
最新完整版IFRA标准发布！含标准文件、修订解读与第51版标准重点梳理
2024年1月8日，国际香料协会（IFRA）正式发布《完整版 IFRA 标准》。建议香精香料企业应充分关注IFRA标准的内容和要求，了解禁用、限用物质新增和使用浓度调整，在过渡期内及时对其产品配方进行调整，确保符合新标准的要求。
全球化妆品
2024年1月10日
包材
《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》第2号修改单公开征求意见中
2024年1月9日，工业和信息化部就《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准第2号修改单（报批稿）公开征求意见。公示时间截至2024年1月15日。
中国食品接触材料
2024年1月10日
农化
农业部关于农药管理范围界定的相关意见：判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴，是进行农药登记的第一步，为此企业应充分了解我国的农药定义，结合自身产品的使用特性，对产品进行正确的判定。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月9日
农化
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开，安排部署下一阶段重点工作
​2023年12月26日，全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是，深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神，以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神，分析当前农药检定工作面临的形势和任务，安排部署下一阶段重点工作。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月9日
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