农用化学品行业资讯

行业资讯

所有行业：

全部工业化学品食品接触材料/再生塑料农用化学品消杀产品及设备化妆品食品药品低碳可持续 EHS与过程安全检验检测及认证

所有分类：

全部欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物韩国K-REACH 日本化学物质印度CMSR 越南化学品澳大利亚化学品俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规中国新化学物质其他化学品法规韩国MSDS提交及CBI申请服务加拿大CEPA新物质申报台湾地区化学品 CAS号码查询/申请菲律宾化学品法规新西兰化学品法规拉美国家化学品合规欧盟化妆品中国化妆品美国化妆品全球化妆品东盟化妆品牙膏备案其他化妆品法规新原料注册备案化妆品注册备案日本化妆品合规中国食品接触材料欧盟食品接触材料美国食品接触材料加拿大食品接触材料美国药包材日本食品接触材料英国食品接触材料中国药包材瑞士食品接触材料法规美国食品接触再生塑料注册欧盟EFSA食品接触再生塑料注册印度食品接触材料 EPR注册申请南方共同市场食品接触材料德国BfR食品接触材料中国食品法规宠物食品进口食品合规服务婴幼儿配方乳粉合规出口食品合规特殊医学用途配方食品注册保健食品合规美国GRAS认证暴露限度HBEL 基因毒性杂质药品CMC研究中国创新药临床登记欧盟CEP/ASMF/EDMF登记特殊基因毒性杂质中国农药登记美国EPA农药登记欧盟农药登记英国农药登记巴西农药登记越南农药登记风险评估 QSAR 中国肥料欧盟肥料中国农药相同原药登记美国EPA农药助剂登记美国EPA农药新活性物质登记欧盟原药等同性评估中国新农药登记中国消毒产品美国EPA消毒产品美国FDA消毒产品欧盟消毒产品韩国消毒产品英国消毒产品美国EPA消毒设备登记欧盟碳关税法规（CBAM）双碳碳中和碳达峰科学碳目标倡议（SBTi）产品碳足迹/碳标签企业碳核算/碳盘查活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级绿色产品认证绿色设计产品申请低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ 危险货物运输印度BIS认证

展开

皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”

在不少替代方法的实际使用过程中，受限于单个方法本身的局限性，通常需要采用多组替代方法并结合专家评价的方式得出最终的结论以用于法规需求。为了提高替代方法在化学品法规应用方面的适用性与规范性，经济合作与发展组织（OECD）于2021年7月首次发布了一类限定方法（Defined Approach, DA）来用于评价化学品的皮肤致敏性。

风险评估

2021年12月22日

欧盟：关于五批次报告的那些事儿之回收率

欧盟相同原药登记（TE评估）作为农药原药进入欧盟市场最快速、有效也是成本最低的渠道，早已成为农药原药企业进入欧盟市场的第一选择。五批次报告在TE评估中有着举足轻重的作用，因此欧盟官方对五批次报告的审核向来十分严格。

欧盟农药登记

2021年12月21日

CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略

瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性，并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。

中国农药登记风险评估

2021年12月16日

EPA未来四年的再评审农药名单出来了，快来看看你的物质在不在榜！

因此EPA每年都会更新一次登记审查时间表，来告知下一年即将执行的注册审查操作，但是最近EPA发布了未来四年（至2025年）的注册审查时间表，表中显示未来四年共有297个物质会进行再评审，其中包括麦草畏、敌草隆、氟虫腈、异菌脲、硝磺草酮、环磺酮、毒死蜱等

美国EPA农药登记

2021年12月15日

CRAC-HCF 2021：中国农药行业市场分析与农药专利应对

12月8日，CRAC-HCF 2021 农药登记专场开启。来自中国农药工业协会及业内专家就农药行业市场及全球农药专利等主题与大家进行了分享。瑞欧技术团队提炼出重点内容，供大家学习和探讨。

中国农药登记

2021年12月14日

CRAC-HCF 2021：想找到欧盟农药制剂登记最合适您企业的方式，这5点不能忽略

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，整个农药市场发展很有潜力。但是，欧盟对农药的登记要求也是十分严苛的，对产品和生产商的要求都非常高。因此，如果企业能通过欧盟登记，那是对其产品质量的高度认可，是企业进行品牌宣传一个优质加分项。

欧盟农药登记

2021年12月14日

万众瞩目的草甘膦：欧盟规格恐生变化

根据最新的评估报告，草甘膦在欧盟的规格很可能会发生改变，变化主要集中在相关杂质部分，新增了两种毒理学相关杂质：甲酸和三乙胺，并要求二者在草甘膦原药中的含量分别必须小于4 g/kg和2 g/kg。活性物质规格和已有两种相关杂质的限量则均无变化。

欧盟农药登记

2021年12月13日

公众评议引热议，欧盟草甘膦再评审进入关键阶段

由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议已于2021年11月22号截止。在两个月的公众评议进程中，所有利益相关方均可以获取由草甘膦工作组（AGG，共由匈牙利、法国、荷兰和瑞典4个评估国构成）完成的草甘膦评估报告。

欧盟农药登记

2021年12月6日

美国公布草甘膦等除草剂生物学评估结果，让农业团体气得直跳脚！

近日，美国环境保护署（US EPA）公布了草甘膦、莠去津和西玛津生物学评估（Biological Evaluations，BEs）的最终结果，US EPA的结论表明该三种常见除草剂可能会危害濒危物种，而众多农业团体似乎对这一论断并不买账。

美国EPA农药登记

2021年11月26日

关于新农药登记，你想了解的都在这里

新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药/母药和新农药制剂。瑞欧根据新规要求，整理新农药登记操作流程，主要步骤如下

中国农药登记

2021年11月15日

上一页 1... 35 36 37 38 39 ...57 下一页

资讯排行榜

精选资讯

详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ “危险货物”锂电池海运时需满足什么条件才能豁免？合规要点解析（二）最近头部企业纷纷加入的“RE100”是什么？为什么要加入？对企业实现碳中和有何意义？《危险货物道路运输规则》（JT/T 617 ）系列标准即将修订！提前预览变化什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？锂电池类产品国际空运最新法规要求解读原料报送或将影响化妆品注册备案进度药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二）中国化工企业如何进行碳核算？企业碳核算流程详解大全

行业服务