欧盟CLP法规服务

欧盟CLP法规是什么

欧盟CLP法规，是关于物质和混合物分类、标签和包装的第1272/2008号（EC）法规。该法规在欧盟范围内引入了一套基于联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的新的化学品分类和标签系统。

欧盟CLP法规于2009年1月20日生效。为了让行业和用户有时间适应这一新体系，设立了过渡期。在过渡期内，供应商可以继续适用“旧”法规（第67/548/EEC号指令（简称DSD）和第1999/45/EC号指令（简称DPD））。

关键时间节点：

• 自2010年12月1日起，物质必须根据欧盟CLP法规进行分类、标签和包装；在该日期之前已上架的物质可以继续供应至2012年12月1日。

• 自2015年6月1日起，混合物必须根据CLP法规进行分类、标签和包装；在该日期之前已上架的混合物可继续供应至2017年6月1日。

此外，该法规还规定了向欧洲化学品管理局（ECHA）通报物质分类和标签信息的义务。

哪些物质和企业受欧盟CLP法规影响

受影响物质：

• 进口到欧洲的绝大多数物质和混合物，无论吨位多少，必须符合欧盟CLP法规；

• 所有必须根据欧盟REACH法规要求注册的物质也必须符合欧盟CLP；

• 少于1吨/年的有害物质和原材料混合物；

• 有害聚合物、杀虫剂等。

受影响企业：

欧盟CLP法规规定了供应链中的所有供应商均有义务配合，以满足本法规中规定的分类、标签和包装要求（CLP第4(9)条）。包括：

• 投放到市场的物质或混合物的制造商或进口商；

• 下游用户（包括配方师/再进口商）；

• 分销商（包括零售商）；

• 符合欧盟CLP附件I第2.1节所描述的爆炸性物品，或符合欧盟REACH第7条或第9条中规定的对物品中所含物质进行注册或通报的物品的生产商或进口商。

欧盟CLP法规的应对要求

企业需根据CLP法规要求，对物质和混合物进行以下操作：

• 根据欧盟CLP第二章（CLP第5-14条）对物质和混合物进行分类；

• 按照欧盟CLP第三章（CLP第17-33条）对物质和混合物进行标记；

• 按照欧盟CLP第四章（CLP第35条）对物质和混合物进行包装；

• 如果将物质投放市场，请将分类和标签要素通报到ECHA建立的C&L清单中（CLP第40条）。

欧盟CLP危险等级和类别

物质标签上需要提供哪些信息

如果物质或混合物需要贴标并包含在包装中，则应根据欧盟CLP法规第17条包含以下标签要素：

1、物质或混合物的供应商的名称、地址和电话号码；

2、向公众提供的包装内的物质或混合物的标称数量，除非该数量在包装的其他地方另有说明；

3、产品标识符以及以下信息（如适用）：象形图；信号词；危险性说明；适当的防范说明；补充信息。

我们的服务

为帮助企业应对CLP法规，瑞欧科技可为您提供以下服务：

• 免费监管咨询：提供专业的法规解读和合规建议。

• 重新分类：协助企业根据CLP法规对物质和制剂进行重新分类。

• 产品标签再制作：确保产品标签符合CLP法规要求。

• 安全数据表更新：根据CLP的分类和标签要求进行更新

• C&L通报：协助企业完成分类和标签要素的通报工作。

• 定制培训：提供针对性的法规培训，提升企业合规能力。

欧盟CLP法规对化学品行业影响深远，企业应充分了解并积极应对，以确保合规运营。我们提供专业的咨询和服务，助力企业顺利应对CLP法规挑战。

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