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【问答合集】中国农药境内登记和EX登记

1. 专供出口登记，境外资料摘要具体包含哪些信息?

中国农药登记

2021年7月6日

重磅消息！草甘膦再评审获欧盟成员国支持

6月15日，欧洲化学局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦评估工作组（AGG）完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是当前全球应用最广泛的一种除草剂，但因争议不断，2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期（有效期截止于2022年12月15日），因此，当前多个国际农药巨头企业，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm Syngenta等，正积极推进相关事宜，以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审，并进一步延长其在欧盟市场的应用。

欧盟农药登记

2021年6月21日

“不起眼”的美国EPA农药助剂

通常来说，企业登记一款农药产品时，往往关注该农药中使用的活性成分，例如是否被EPA禁用，已登记产品情况等，很少去了解产品中使用的助剂成分。

美国EPA农药登记

2021年6月9日

欧盟禁用助剂清单即将生效，各成员国实施细则来了！

关注农药法规的读者可能还记得，欧盟委员会在今年3月发布了禁用助剂清单正式稿（Regulation (EC) 1107/2009附件III），共有144个物质被列入了欧盟禁用助剂清单，也就是1107法规的附件III。同时，欧盟委员会要求各成员国在2023年3月24日前对含有清单中物质的已授权PPP产品进行评估，并做出变更授权或撤回授权的决定。

欧盟农药登记

2021年6月3日

【问答合集】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR

为进一步协助企业了解欧盟农药登记，顺利进入欧盟市场，并解决全球等同性评估中的难点问题，2021年5月20日，瑞欧举办了线上讲座，围绕欧盟PPP法规概况，原药等同性评估（TE评估）合规关键点，以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点进行了全面的解析。

QSAR 欧盟农药登记风险评估

2021年6月2日

欧盟公布正式撤销含有顺式氯氰菊酯的制剂产品授权

近日，欧盟发布公告Commission Implementing Regulation (EU) 2021/795正式撤回顺式氯氰菊酯（Alpha-Cypermethrin）的批准决定，并将其从活性物质批准清单（EU）No. 540/2011中除名。该公告将于2021年6月7日正式生效。

欧盟农药登记

2021年5月27日

经合组织MAD数据互认系统为各国每年节省3.09亿欧元

经济合作与发展组织（OECD）成立于1961年，目前已有38个成员国。为规范实验管理，增强实验的有效性和可靠性，确保向登记部门提交的安全性评价数据的可靠性，主要针对农药、医药、化妆品、工业化学品等领域的非临床人类健康和环境安全测试，OECD组织制定了GLP良好实验室规范。

农药登记

2021年5月24日

应对农药风险评估: 欧盟蜜蜂种群的背景变化分析

蜜蜂是欧盟农药登记中的重点评估对象，近年来为了保护蜜蜂健康，遏制蜜蜂种群退化，欧盟已禁止了新烟碱类等相关危害蜜蜂农药的使用。

欧盟农药登记风险评估

2021年5月21日

风险提示：双草醚、腈菌唑、溴敌隆等多个农药品种即将在欧盟禁用

瑞欧科技近日从欧盟再评审计划中进一步获悉，由于多种因素的影响，包括双草醚、腈菌唑、溴敌隆、环丙唑醇等一批农药品种即将在欧盟禁用。

欧盟农药登记

2021年5月7日

美国EPA发布急性经皮毒性试验的豁免导则

2021年3月17日，美国环境保护署（美国 EPA）发布了针对农药原药急性经皮毒性试验的豁免导则（EPA 705-G-2020-3722），该导则在2016年相关导则的基础上，进一步将急性经皮毒性试验数据豁免范围从农药制剂产品拓展至农药原药。

美国EPA农药登记

2021年4月12日

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