聚焦2025年欧盟农药登记：热门物质与法规动态新趋势

瑞欧提醒您：以上物质即将在欧盟禁用。根据欧盟法规，活性物质禁用后应给予相关植物保护产品足够的销售缓冲期。请相关企业及时查看输欧农药产品是否含有以上物质，关注各成员国设置的缓冲期限，提前做好准备，以免影响正常贸易往来。

抗倒酯、叶菌唑、克菌丹、灭菌丹、苯菌酮再评审后参考来源规格变化

抗倒酯（Trinexapac-ethyl）：活性物质规格提高，新增两个相关杂质

瑞欧提醒您：以上物质已于2024年顺利通过欧盟再评审，参考来源规格相较之前发生了变化。请相关企业及时查看输欧农药产品是否含有以上物质，关注最新再评审结果，做好相应的调整和准备工作，以免影响正常贸易往来。

为缓解超额负荷，法国将仅接收其作为主评审国的物质的相同原药申请

欧盟各成员国评审负荷不断增加，法国宣布提高欧盟TE申请的接收门槛，规定自2024年下半年起，仅接收本国作为主评审国（RMS）的活性物质的相同原药申请。

瑞欧提醒您：由于工作负担过重，欧盟各成员国TE申请接收门槛持续提高，排期持续延长，对于计划于2025年提交欧盟TE申请的企业，请提前制定登记计划，以免影响正常贸易往来。

欧盟农药新规生效：安全剂与增效剂迈入规范管理新时代

2024年欧盟发布了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和具体数据要求，并建立了对市场上已有安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。新规下安全剂和增效剂批准要求与活性物质基本一致，审查工作正在按照既定计划进行，2025年需重点关注以下时间节点：

瑞欧提醒您：新规下安全剂和增效剂的批准要求发生了重大变化，预计未来安全剂和增效剂数据的重要性将与活性物质数据不相上下。为确保掌握后续贸易的主动权，建议相关企业尽早规划合规策略，并抓住关键的时间节点。