行业资讯

行业资讯

所有行业：

全部工业化学品食品接触材料/再生塑料农用化学品消杀产品及设备化妆品食品药品低碳可持续 EHS与过程安全检验检测及认证

所有分类：

全部欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物韩国K-REACH 日本化学物质印度CMSR 越南化学品澳大利亚化学品俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规中国新化学物质其他化学品法规韩国MSDS提交及CBI申请服务加拿大CEPA新物质申报台湾地区化学品 CAS号码查询/申请菲律宾化学品法规新西兰化学品法规拉美国家化学品合规欧盟化妆品中国化妆品美国化妆品全球化妆品东盟化妆品牙膏备案其他化妆品法规新原料注册备案化妆品注册备案日本化妆品合规中国食品接触材料欧盟食品接触材料美国食品接触材料加拿大食品接触材料美国药包材日本食品接触材料英国食品接触材料中国药包材瑞士食品接触材料法规美国食品接触再生塑料注册欧盟EFSA食品接触再生塑料注册印度食品接触材料 EPR注册申请南方共同市场食品接触材料德国BfR食品接触材料中国食品法规宠物食品进口食品合规服务婴幼儿配方乳粉合规出口食品合规特殊医学用途配方食品注册保健食品合规美国GRAS认证暴露限度HBEL 基因毒性杂质药品CMC研究中国创新药临床登记欧盟CEP/ASMF/EDMF登记特殊基因毒性杂质中国农药登记美国EPA农药登记欧盟农药登记英国农药登记巴西农药登记越南农药登记风险评估 QSAR 中国肥料欧盟肥料中国农药相同原药登记美国EPA农药助剂登记美国EPA农药新活性物质登记欧盟原药等同性评估中国新农药登记中国消毒产品美国EPA消毒产品美国FDA消毒产品欧盟消毒产品韩国消毒产品英国消毒产品美国EPA消毒设备登记欧盟碳关税法规（CBAM）双碳碳中和碳达峰科学碳目标倡议（SBTi）产品碳足迹/碳标签企业碳核算/碳盘查活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级绿色产品认证绿色设计产品申请低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ 危险货物运输印度BIS认证

展开

欧盟委员会推迟发布REACH复审情况

欧盟委员会日前声明推迟发布REACH复审交流情况，并争取在今年9月初发布。

欧盟EU REACH

2012年6月4日

ECHA：近期SVHC提名物质信息汇总

在德国、瑞典、奥地利等国家表达SVHC物质提案提交意向后，目前共有11个物质需要在2012年8月6日前提交SVHC提案，有3个物质需要在2013年1月28日前提交SVHC提案。

SVHC 欧盟EU REACH

2012年6月1日

ECHA开始发布新物质通报卷宗数据

据悉，ECHA已从2012年5月31日开始发布NONS卷宗的信息，从而将极大促进ECHA网站上发布物质的信息公开化。

欧盟EU REACH

2012年6月1日

德国建物品中SVHC信息条形码查询系统

德国环境保护署（UBA）与非政府组织地球之友（Bund）近日组成工作小组，将搭建在线查询系统以方便消费者通过产品条形码获取物品中高关注度物质（SVHC）相关的信息。

SVHC 欧盟EU REACH

2012年6月1日

欧盟发布动物实验替代方法查询指南

欧委会联合研究中心的替代方法欧洲验证中心（ECVAM）日前发布了动物实验替代方法在线查询指南文件，以帮助未经培训的使用者科学有效的查询数据库。

欧盟EU REACH

2012年6月1日

ECHA更新纳米材料化学品安全评估指南

ECHA近日发布了三份附件，分别更新了纳米材料信息要求和化学品安全评估（IR & CSA）指南文件的第R.8、R.10和R.14章节。

欧盟EU REACH

2012年5月30日

波兰拟限制联苯胺等4物质

波兰于2012年5月28日向欧盟委员会提交通报，拟限制联苯胺等4种物质的生产、销售和使用，详情如下：

欧盟EU REACH

2012年5月29日

ECHA：欧盟REACH注册最新进展

在2012年5月23日举办的利益相关方大会上，欧盟化学品管理署（ECHA）带来了欧盟REACH法规注册相关的最新进展信息，详情如下：

欧盟EU REACH

2012年5月28日

欧盟发布危险化学物质替代品在线查询系统

据悉，赫尔辛基化学品论坛于2012年5月24日发布了危险化学物质替代品在线查询系统（Subsport），系统提供了物质评估和替代品管理的工具和指南文件，以期帮助企业找到危险化学品的安全替代品。

欧盟EU REACH

2012年5月25日

ECHA发布说明文件以帮助企业制作CSR

在REACH法规下，如果某物质的生产或进口量超过了10吨/年，那么注册人需要同时提交相应的化学品安全报告（CSR）以作为物质注册卷宗的一部分。为了帮助注册人更好的制作CSR，ECHA于近日发布了一份CSR说明文件，以对CSR的制作进行要点解释并给出相关建议。

欧盟EU REACH

2012年5月24日

上一页 1... 48 49 50 51 52 下一页

资讯排行榜

精选资讯

详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ “危险货物”锂电池海运时需满足什么条件才能豁免？合规要点解析（二）最近头部企业纷纷加入的“RE100”是什么？为什么要加入？对企业实现碳中和有何意义？《危险货物道路运输规则》（JT/T 617 ）系列标准即将修订！提前预览变化什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？锂电池类产品国际空运最新法规要求解读原料报送或将影响化妆品注册备案进度药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二）中国化工企业如何进行碳核算？企业碳核算流程详解大全

行业服务