ECHA近日声明将于2012年10月在芬兰赫尔辛基举办两场授权相关研讨会,并邀请授权申请人积极参加有关会议。
第一场研讨会将于10月1日至2日召开,主要涉及申请授权的总体步骤和一般要求等内容,也将介绍授权申请的辅助工具包括指南文件、手册和申请工具等。第二场研讨会将于10月2日至3日举办,主要涉及授权申请时的替代物质分析和社会经济分析(SEA)等实际操作内容。两场会议的网上申请均会持续到2012年8月27日。
REACH法规第55款指出授权的目的在于保证高关注度物质(SVHC)的风险得到有效控制以及这些物质逐渐被适用的、经济技术可行的替代物质或替代技术取代的同时能够确保欧盟市场的良好功能,因此,所有提出授权申请的生产商、进口商和下游使用者应分析考虑替代物质的有效性和风险性,并提出替代物质的技术和经济可行性。
目前ECHA已发布7批SVHC清单,共包含84种SVHC物质,其中正式进入授权清单的已有14种SVHC物质,第三批13种拟进入授权清单的物质期望于2013年2月发布,第四批10种拟进入授权清单的物质目前处于公众评议阶段(新闻链接)。
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