行业资讯
行业
国家
所有行业:
全部 工业化学品 食品接触材料/再生塑料 农用化学品 消杀产品及设备 化妆品 食品 药品 低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类:
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规(CBAM) 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议(SBTi) 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG(环境、社会与治理) GreenScreen认证™ 危险货物运输 印度BIS认证
展开
欧盟快讯:农药活性物质批准动态更新
欧盟发布甲硫威正式禁用公告
农药登记
2019年10月18日
确定了!欧盟即将禁用毒死蜱和甲基毒死蜱
今年8月,欧洲食品安全局EFSA根据毒死蜱的风险评估结果,发布了一份声明文件,瑞欧随后发布了解读报道:没有安全暴露量,毒死蜱在欧盟即将被禁?
农药登记
2019年10月15日
无协议脱欧之后,植物保护产品在英国如何管理?英国HSE发布最新指南通知
随着原定无协议脱欧日(2019年10月31日)的临近,近日,欧盟委员会(EC)和英国环境卫生安全署(HSE)发出公告,提醒欧盟公民以及与相关企业做好最后的准备工作。其中包括植物保护产品(PPP产品)在英国脱欧之后的相关管理说明。
农药登记
2019年9月18日
没有安全暴露量,毒死蜱在欧盟即将被禁?
近日,欧盟EFSA发表了针对毒死蜱风险评估结果的声明,声称没有办法为毒死蜱设定一个安全暴露量,毒死蜱极有可能在明年年初被禁。
农药登记
2019年8月7日
划重点! 全面解读“新版欧盟农药登记”分析方法指南 SANCO/3030/99 rev.5
从事农药登记工作的朋友们对分析方法指南文件SANCO/3030/99都不陌生,这份导则是5批次测试中最重要的一份参考导则。5批次分析报告不仅是农药登记最基础也是最重要的资料之一,同时也是企业进军欧盟市场进行原药等同性评估(TE评估)时最重要的一份资料。不仅如此,按照SANCO/3030/99里面的要求开展测试,报告不仅适用于欧盟,也被众多其他国家或地区的农药管理官方接受,可以说,SANCO/3030/99的国际认可度非常高。
农药登记
2019年8月7日
欧盟速递:新烟碱农药噻虫啉即将退出欧盟市场
2019年7月31日, 欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准新烟碱农药噻虫啉(Thiacloprid)的欧盟登记。
农药登记
2019年8月5日
巴西即将颁布农药新规采用GHS毒性分类
2019年7月23日,巴西国家卫生监督局ANVISA理事会批准了关于农药标签、毒性评估和分类、膳食风险评估和禁用组份清单的框架性法规,将不日发布在联邦官方公报上即时生效。
农药登记
2019年7月31日
如何成功攻破欧盟原药等同性认定
近年来,越来越多的农药企业开始关注欧盟市场,进行农药产品的布局和登记。根据欧盟农药法规,欧盟制剂产品在使用已经通过评审的原药参考来源外,还可以添加原药新来源,即使用不同厂家生产的原药。只要新来源能满足欧盟原药等同性认定的要求,也就是我们常说的欧盟原药TE(Technical Equivalence)评估,即可进入欧盟市场。由此,原药TE评估是助力企业进军欧盟市场的快捷通道!
农药登记
2019年3月27日