近日,欧盟EFSA发表了针对毒死蜱风险评估结果的声明,声称没有办法为毒死蜱设定一个安全暴露量,毒死蜱极有可能在明年年初被禁。
毒死蜱在欧盟于2006年7月1日通过,有效期截止到2020年1月31日,再评审的支持者包括陶氏、安道麦和Sapec Agro。目前再评审已经进入到公众评议环节。虽然公众评议并未结束,欧盟委员会要求EFSA先提供一份声明介绍毒死蜱人类健康风险评估的结果。
EFSA在声明中指出,虽然已有证据表明毒死蜱具有潜在的遗传毒性效应,但该效应尚不能被明确毒性作用机制所阐明,所以当前仍不能得到一个可满足危害评估的毒理学终点,即毒理学参考值(toxicological reference value, TRV)。另外,在神经发育毒性试验中,最低剂量的毒死蜱暴露即能使大鼠产生显著相关的有害损伤,而来源于儿童流行病学证据也进一步支持毒死蜱具有潜在的神经发育毒性。
综上所述,一方面,由于毒死蜱的毒理学参考值缺乏,不能针对于施药者、工人、消费者、旁观者和居民开展具体的风险评估;另一方面基于神经发育毒性以及流行病学的证据,毒死蜱被列为发育毒性1B(CLP法规),因此,EFSA初步认为毒死蜱不符合PPP法规的通过标准。
在美国,去年夏威夷州就规定2019年1月起禁用毒死蜱,成为美国第一个禁用毒死蜱的州。今年年初,纽约州也宣布到2021年12月1日禁止所有毒死蜱的用途。另外,今年5月份加州也宣布要取消毒死蜱的登记并禁用毒死蜱。
参考来源:Chlorpyrifos: assessment identifies human health effects
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