行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 美国DMF备案登记 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规（CBAM） 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案（EUDR） 危险货物运输 印度BIS认证
展开
农化
美国EPA拟批准新活性成分的新农药产品登记：吡啶菌酰胺，助力病害防控
2025年1月16日，美国环境保护署（US EPA）发布公告，拟批准3个含新活性成分吡啶菌酰胺（florylpicoxamid）的新农药产品的登记。其中包括1个原药和2个制剂。主要用于防治粮食作物和高尔夫球场上由子囊菌引起的多种病害，如叶枯病、炭疽病、币斑病等。
美国EPA农药登记
2025年2月8日
农化
美国农药管理新篇章！MyPest系统上线，开启透明高效新时代
2025年1月17日，美国环境保护署（US EPA）正式推出 MyPest追踪系统，这款为农药登记企业量身设计的工具，旨在实现农药产品登记申请实时进度追踪与透明化管理。该系统让用户能够全面掌握农药申请的最新进展，并计划在未来推出与农药项目办公室（OPP）直接沟通的渠道。
美国EPA农药登记
2025年2月7日
农化
中国农药登记中综合政策常见问题：相同农药认定相关解答
中国农药登记中综合政策常见问题：相同农药产品是如何认定的？相同农药认定与登记申请可以分开进行吗？申请相同农药、相似制剂和相对本企业新含量的制剂登记有什么限制条件？微生物农药、植物源农药为何没有相同农药登记种类?
中国农药登记
2025年2月7日
农化
2024年中国登记的新农药品种盘点：杀虫剂、杀菌剂和除草剂
2024年我国有8个新农药（包括10个新有效成分，17个产品）取得登记，其中含杀虫剂2个（4个有效成分，产品2个），杀菌剂3个（3个有效成分，产品6个），除草剂3个（3个有效成分，产品9个）。有6个原药、母药与制剂同时登记，占新农药的75%（截至2024年12月17日）。
中国农药登记
2025年2月6日
农化
中国农药登记试验数据保护的现状、建议与未来展望
农药知识产权制度的主要目的之一是在保护农药企业市场、激励农药研发与保证农药可及性及公共植保服务性质之间保持平衡。本文研究了国外发达国家对农药登记试验数据保护的做法，提出了现阶段我国农药登记试验数据保护的初步想法，供行业人员交流参考。
中国农药登记
2025年2月5日
农化
中国创新农药加快国际化发展进程的现实挑战与对策分析
目前，中国创新农药加快国际化发展正处于关键的起步阶段，面临着产品创新能力、海外登记能力、品牌打造能力相对不足的现实挑战，亟需有针对性地加强综合研判和对策分析，进一步促进我国植保企业加快拓展海外市场、有效提升植保产业全球竞争力。
中国农药登记
2025年1月20日
农化
2025年中国农药登记新趋势与应对策略：绿色、合规、创新
中国农药行业在政策更新与标准提升中迈入新的高度。基于2024年的政策动态与行业趋势，瑞欧为2025年的农药登记企业提供以下核心建议与服务方案，助力您抢占市场先机，实现长期合规与可持续发展。
中国农药登记
2025年1月16日
农化
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请产品与资料提交
中国农药登记中综合政策常见问题：登记申请人可以中间补充资料吗？未批准登记的农药产品应如何重新提交登记申请？有专利保护的农药产品可以提交登记申请吗？曾取得正式登记但不在登记状态的农药应按哪个登记种类提交资料？
中国农药登记
2025年1月16日
农化
美国EPA简化生物农药评审流程，旨在推动生物农药产业的发展
美国环境保护署（US EPA）宣布，将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险，且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告，EPA认为无需对其进行再评审。
美国EPA农药登记
2025年1月13日
农化
化学
欧盟生物刺激素的CE认证是什么？和欧盟REACH注册有什么区别？
欧盟REACH注册是针对物质，也就是原材料，而欧盟生物刺激素的注册是针对终端销售产品的。但欧盟REACH和欧盟生物刺激素之间也存在着包含关系：如果注册欧盟生物刺激素的产品中的成分包含了需要做REACH注册的CMC类别，那么该成分就要进行REACH注册。
欧盟EU REACH 欧盟肥料
2025年1月13日
上一页 1... 678910 ...66 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2024年11月 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ 正式实施！欧盟新增56种香精致敏原，提醒化妆品企业关注！ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅