行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规（CBAM） 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ 危险货物运输 印度BIS认证
展开
化学
欧盟化学品管理局加速化学品监管行动——化学品分组审查
欧盟EU REACH
2020年6月3日
化学
纳米材料在欧盟 REACH 下的新要求
随着纳米技术的迅速发展，纳米材料被广泛应用于多个领域。目前欧洲最常用于工业用途的纳米材料有二氧化硅、二氧化钛、碳纳米管、炭黑等。根据科学研究表明，纳米形态的物质毒性及其对人类环境的影响可能与传统物质不同。因此，自 2012 年以来，ECHA 专门成立了纳米专家小组（ECHA-NMEG）来研究和制定纳米材料在欧盟 REACH 法规下的注册要求和科学技术指南。2018 年 12 月，欧盟委员会颁布了 REACH 法规修订案（COMMISSION REGULATION (EU)2018/1881），对纳米物质提出了新的法规要求，以确保企业能提供足够的信息来保证纳米材料的安全使用。
欧盟EU REACH
2020年3月13日
化学
如何保护企业的欧盟REACH注册号 ?
欧盟 REACH 注册号是企业打开欧盟市场的必要条件，行业里也确实存在一些鱼龙混杂的情况，真假难辨。一般合规意识较强的进口商都会主动联系唯一代表，确认 REACH 文件的真实性。瑞欧也有收到诸多进口商的问询，在鉴别真伪的过程中，也确实甄别出了一系列“高仿”文件。
欧盟EU REACH
2020年3月13日
化学
欧盟的Chemical universe再添搜索利器——EUCLEF
3月11日，ECHA将上线欧盟化学品法规搜索平台(EUCLEF，EU Chemicals LEgislation Finder)，该平台收录了40部欧盟化学品法规，利用搜索引擎的方式将化学品监管信息直接、简明得呈现给企业，旨在帮助企业，尤其是中小企业能够了解其物质在欧盟受到哪些法规监管，并明确责任与义务。
欧盟EU REACH
2020年3月9日
化学
2019 年的欧盟 REACH 法规动态盘点
欧盟REACH注册最后一个截止期已过去一年，2019年欧洲化学品管理局ECHA的工作重心逐渐过渡到了第二阶段——物质评估（Evaluation）。对企业来说，这一年没有想象中的一劳永逸，既有遇到收到数据费退费的喜事儿，又有接到数据增补实验追加费用的烦心事儿。
欧盟EU REACH
2020年3月5日
化学
钛白粉、涂料、化妆品等企业注意！二氧化钛被欧盟定为疑似致癌物
2月18日，根据欧盟CLP法规（EC）1272/2008的第14次修订文件，欧盟委员会已决定将二氧化钛分类为吸入致癌性类别2。
欧盟EU REACH
2020年3月2日
化学
ECHA正致力于建立IUCLID全球平台
过去十年，众企业已通过IUCLID工具收集并向ECHA提交了大量欧盟市场上化学品的信息与数据。
欧盟EU REACH
2020年2月25日
化学
Get ready！4月底ECHA将开始人工审核化学品安全报告（CSR）的完整性
众所周知，当我们提交注册卷宗时，ECHA会严格审核以确保所有需要的信息都包含其中，而据ECHA最新消息，伴随IUCLID新版本的发布，卷宗完整性审核将发生重要变化：2020年4月底起，ECHA将扩大其审核范围——增加对化学品安全报告完整性的人工审核。
欧盟EU REACH
2020年2月21日
化学
欧盟：近半有害混合物分类标签不合规
自2008年以来，来自29个国家的执法人员对160家企业进行第六次联合执法行动（REACH-En-Force-6，简称REF-6），此次行动的重点主要是混合物的分类和标签，同时也关注了标签和包装的豁免要求、统一分类、生物杀灭剂相关责任、以及液体洗衣粉胶囊（LLDCs）的特殊规则。
欧盟EU REACH
2020年1月3日
化学
ECHA发布2020-2022年欧盟社区滚动行动计划，提议对74个物质开展物质评估
近期，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2020-2022年欧盟社区滚动行动计划（英文简称CoRAP），提议对74个物质开展物质评估，并公布了详细的物质清单。
欧盟EU REACH
2019年11月29日
上一页 1... 1112131415 ...53 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》 中国化工企业如何进行碳核算？企业碳核算流程详解大全 揭秘MRV制度——我国碳市场建设的基石
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅