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消杀

次氯酸钙产品授权截止期临近，你准备好了吗？

2019年1月1日是次氯酸钙产品授权递交的截止期。如果企业没有在这个截止期之前递交产品授权卷宗，企业的次氯酸钙产品将不能在欧盟市场上售卖。

欧盟消毒产品

2018年3月30日

消杀

中国消毒产品监管在路上

【摘要】中国官方加强对消毒产品的市场监管，规范市场秩序，维护人民的身体健康。

消毒剂

2018年3月29日

消杀

韩国内阁通过生物杀灭剂法案

【摘要】2017年8月8日，韩国发布《化学品消费品和生物杀灭剂法案》（也称为K-BPR），在提交国民议会审核并采纳后，K-BPR预计将于2019年1月1日起正式施行，企业须在此之前递交活性物质通报，申请资料提交宽限期，从而将对贸易的影响降到最低。

欧盟消毒产品

2017年11月28日

消杀

Are you ready？2018年1月1日，土耳其生物杀灭剂通报截止期临近

【摘要】：根据土耳其生物杀灭剂法规No. 27449和No. 28939 （Turkish BPR）规定，如果企业的生物杀灭剂产品属于Turkish BPR下产品类型7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22, 23，则企业需要在2018年1月1日之前递交通报，以便享有2年缓冲期开展产品的授权工作。否则，企业将面临贸易中断。

欧盟消毒产品

2017年11月28日

消杀

【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期！！！

2016年3月，ECHA发布指令，指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求：负离子发生器（具有杀菌、抗菌、灭菌功能）类型产品需要按照BPR法规要求，进行BPR活性物质批准，且相关企业需要列入Article 95清单，才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。

欧盟消毒产品

2016年4月5日

消杀

【2016-3-30】BPC采纳3个活性物质批准观点

2016年2月17日，BPC采纳了三个活性物质使用在消毒和杀虫领域中的批准观点。这是欧盟委员会和成员国作出最终决定的基础（欧盟委员会将在2016年2月16日进行第14次会面）。如果活性物质最终获得批准，批准有效期10年以内。这三个活性物质和PT分别是：1．苏云金芽胞杆菌subsp. Kurstaki, Serotype 3a3b, Strain ABTS-351 PT 182．柠檬酸 PT 23．氟氯氰菊酯 PT 18

欧盟消毒产品

2016年3月30日

消杀

【2016-3-29】ECHA开通四种消毒剂活性物质/PT通报

2016年2月29日，ECHA发文指出，评估计划中有四个物质/PT组合的前期通报人终止批准申请，因此ECHA请感兴趣的企业在2017年2月前对此进行通报，成为前期通报人，从而推进这几个物质/PT的批准进程。这四个物质/PT组合分别是：

欧盟消毒产品

2016年3月29日

消杀

【2016-3-26】2016年9月1日，处理物品合规截止期临近

2016年2月24日，ECHA 发文指出，当所含的活性物质在欧盟范围内获得批准，BPR法规管辖范围内的处理物品才能继续在欧盟市场售卖。如果活性物质尚未在批准进程中，则需在2016年9月1日前递交处理物品所含的活性物质的批准申请，以确保处理物品能继续在欧盟市场售卖。2017年3月1日之后，只有含有已获得批准的、在评估中的或罗列在BPR附件1的活性物质的处理物品才能存在在市场上。同时，企业也应该准备好物品是如何进行生物杀灭处理的资料。如果消费者提出问询，企业需要在45天内免费提供。

欧盟消毒产品

2016年3月28日

消杀

【2016-2-18】波兰最新生物杀灭剂法规对Art 95合规提出要求

2015年12月5日，波兰新的生物杀灭剂产品条款将实施：希望投放波兰市场的生物杀灭剂产品必须递交活性物质Art 95合规声明。已经在波兰市场注册的产品也需要提供自我声明，新法规设定的截止期是3个月，因此最终的合规截止日期是2016年3月4日。如果授权持有人没有及时递交Art 95符合声明，则授权将被取消（不考虑授权有效期）。异丙醇（CAS：67-63-0）PT 1、2、4将于2016年7月1日获得批准。在这个截止日期前，异丙醇相关的生物杀灭剂产品需要递交授权申请给欧盟成员国当局。如果没有递交产品授权申请，则相关生物杀灭剂产品需要退出欧洲市场。目前距离截止期只有6个月了，仍然有时间准备，但是已经有些晚了。互认获得授权是比较普遍的方法，但是记住，成员国主管当局资源有限。尽快行动将有利于保证你的贸易。最后，你是否明确你已经准备了所有相关的数据？如果没有，请尽快联系实验室开展实验。

欧盟消毒产品

2016年2月18日

消杀

【2015-11-16】ECHA指出：企业应重新确认其产品是否需要应对BPR法规

2015年10月23日，ECHA发文指出，自2015年10月1日，成员国主管当局和欧盟委员会废除BPD手册（有关生物杀灭剂产品投放市场）之后，基于该手册作出相应合规判断的企业需注意，请分别与各自成员国的咨询台重新确认各自的产品是否需应对新的BPR法规。经过重新确认后，如果企业发现自己的产品需要应对BPR法规了，ECHA给出的优惠方式是在2016年10月3日之前，这些企业需给出通报，表达对某个活性物质/PT感兴趣。此后，欧盟委员会会根据通报的情况，给ECHA一张需申报的活性物质/PT组合清单。该清单一经发布，企业须在6个月内给出通报，表达想将活性物质/PT组合列入评估计划的意愿。如果活性物质/PT组合完成了通报，列入到评估计划里面，则可以在2年时间内递交批准申请。当活性物质/PT列入评估计划之后，相应的生物杀可以享有缓冲期，即在活性物质批准评估结果出来之前便可以投放市场，并按照成员国具体法规使用。

欧盟消毒产品

2015年11月16日

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