2016年3月,ECHA发布指令,指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求:负离子发生器(具有杀菌、抗菌、灭菌功能)类型产品需要按照BPR法规要求,进行BPR活性物质批准,且相关企业需要列入Article 95清单,才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。
BPR活性物质提交截止期: 2016年9月1日!!!
2016年3月,ECHA发布指令,要求负离子发生器及其相关产品的生产企业,需在2016年9月1日之前提交负离子发生器的活性物质批准资料并且企业需列入Article 95清单,此情况下,产品销售不受影响,可继续在欧盟市场上售卖;若企业在2016年9月1日后仍不提交数据并且未列入Article 95清单,则2017年9月1日之后,其产品不可继续在欧盟市场上售卖;
相对化学品类型产品来说,负离子发生器类型产品应对BPR相对较之简单,故相关企业可多多关注此方面信息,以确保自身贸易不受影响。
瑞欧在负离子发生器类型产品应对欧盟BPR方面有丰富的经验,可以为企业量身定制合规服务,提供合规解决方案。企业如果有进一步的疑问,欢迎咨询0571-8700 6630。