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全球农药原药等同性评估中 (Q)SAR预测报告要求及难点解析

在现今全球普遍采用的两阶段农药原药等同性评估中，当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性。

QSAR

2020年3月5日

农药抗性风评的关键: 明确物种命名

许多农药在长期使用过程中，会因为病虫害抗性的发展而逐渐降低药效或失去效果。为了更好的监管和保护农化产品，延长其生命周期，推动农药的减量使用，既要强化合理用药等农药抗性管理手段，用以预防和延缓抗性的发生；也要从源头控制，对农药产品采取严格准入制度。因此在2017年农药新规中，首次要求在农药登记中提供抗性风险评估资料。

风险评估

2020年3月2日

高效氟氯氰菊酯即将退出欧盟市场

2020年2月20日，欧盟向WTO发布通报，决定不再批准高效氟氯氰菊酯（Beta-cyfluthrin）的再评审申请。

农药登记

2020年2月27日

美国大田农药用药探析-玉米篇

玉米是美国最广泛种植的农作物，2018年度种植面积达到3606万公顷。总产量维持在3.7亿吨左右，其中约1/3用于禽畜饲喂，1 /3用于乙醇生产，其余用于食品饮料生产和其他工业领域，以及出口贸易。

美国EPA农药登记

2020年2月24日

【欧盟农药登记】喜讯！瑞欧科技成功列入欧盟CADDY卷宗编写服务供应商名单

近日，杭州瑞欧科技有限公司（REACH24H）成功列入欧盟农药登记CADDY 卷宗制作服务供应商名单，成为欧洲作物保护协会(ECPA)推荐的咨询机构，并且是10家供应商中唯一一家总部位于亚洲的企业。这标志着瑞欧科技在欧盟农药登记卷宗编写技术方面实现新的突破。

农药登记

2020年2月20日

美国EPA发布《新烟碱类农药临时决定草案》并征求公众评议

美国环保署（EPA）目前正在对新烟碱类农药作进一步的审查评估。1月30日， EPA发布对乙酰吡虫啉，噻虫胺，二甲呋喃，吡虫啉和噻虫嗪这5种新烟碱农药的临时决定。该决定提议增加新的管理措施，以减少潜在的生态风险，特别是对传粉媒介的潜在生态风险，同时保护公众健康。

美国EPA农药登记

2020年2月10日

英国正式脱欧，植物保护产品&生物杀灭产品将如何监管？

伦敦时间1月31日23时，英国正式“脱欧”，结束其47年的欧盟成员国身份。脱欧后的英国将进入为期11个月的过渡期，至2020年12月31日结束。在此期间，英国将与欧盟就未来贸易关系展开正式谈判。那么过渡期内，英国将如何监管卫生农药等生物杀灭剂产品（Biocidal Product, BP）和植物保护产品（Plant Protect Product, PPP）呢？

英国农药登记

2020年2月4日

出口欧盟的农药制剂：如何规避高风险助剂？

对于出口欧盟的制剂生产商来说，如何选择符合法规要求的助剂？目前的实际情况是：参考成员国层面的助剂清单，比如西班牙、比利时、德国等有对应的负面清单或正面清单。

农药登记

2020年1月19日

EFSA用于土壤生物环境风评的PERSAM模型更新

2019年12月16日，EFSA更新了用于预测植物保护产品及其代谢产物在土壤中暴露浓度的PERSAM模型。新版的PERSAM 3.0.0模型可用来预测一年生和多年生作物场景中植物保护产品在土壤环境中的暴露浓度，包括其在土壤环境中总暴露浓度以及孔隙水中暴露浓度，从而为土壤生物的环境风险评估提供依据。

风险评估

2019年12月31日

欧盟投票通过毒死蜱禁令，正式公告即将发布

12月6日，在欧盟植物、动物、食品和饲料常务委员会(SCoPAFF）的评审会议上，欧盟各成员国代表投票通过了毒死蜱和甲基毒死蜱的禁令，预计正式公告将于2020年1月发布。

农药登记

2019年12月25日

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