草甘膦欧盟再评审面临夭折？且看草甘膦如何逆风翻盘！

欧盟草甘膦再评审进展又有新动向啦！在2022年10月14日召开的植物、动物、食物及饲料常务委员会（SCoPAFF）会议上，由于未能达到必要多数票，SCoPAFF未能通过将草甘膦目前批准期限延长一年的决定。 

草甘膦是世界范围内使用最为广泛的农药品种，在农化行业具有举足轻重的地位。而近些年来，草甘膦由于其可能存在的致癌性而备受争议，其在多个国家和地区的使用前景都面临来自各方的压力。

由于欧洲食品安全局（EFSA）在今年早些时候表示需要更多的时间进行评估，并将其负责的同行评议部分推迟到2023年7月结束，导致草甘膦再评审时间线已远远超出了批准的到期时间。（再评审的阶段性成果及具体时间线可以查阅文末相关文章）

因此，欧盟委员会（EC）根据欧盟农药法规规定，提出了临时延长一年有效期的建议，并于10月14日在SCoPAFF会议上提交给了成员国。

据会议内部消息人士透露，绝大多数成员国是支持延长批准期限的。参加投票的成员国中卢森堡、马耳他、克罗地亚反对延长批准期限，法国、德国、斯洛文尼亚选择了弃权，导致提议最终获得了64.73%的支持率，略微低于所规定的65%比例而遗憾未能通过。

因此仍有机会改变这一提议的最终结果，同时由于目前已经十分临近草甘膦在欧盟有效期的截止日期，欧盟委员会和草甘膦再评审工作组（Glyphosate Renewal Group, GRG）都在竭尽全力推进后续程序。

由企业团体构成的GRG在10月14日会议召开前，向EC提交了一份支持此次延期提议的声明文件。文件中主要阐述了应对草甘膦有效期进行延期的几大原因：

• 初步评估结果表明，草甘膦符合人类健康和环境安全的批准标准；

• ECHA不建议更改危害分类，将其归类为致癌物是不合理的；

• EFSA和ECHA已经修订了再评审过程中其余步骤的时间表，EFSA预计将于2023年7月才会提供同行评议结论；

• GRG已经解决了公众咨询期间收到的空前数量的意见，包括根据EFSA指南进行全面的公共文献审查，从而解决公众对文献综述的充分性可能存在的担忧。

GRG还在声明中强调，2021年6月成员国公布的草甘膦再评审评估草案（dRAR）中认为草甘膦符合批准标准。并最终表示相信欧盟农药监管程序，并将继续与EC和成员国进行透明的合作。

✅ 因此从现阶段GRG的表态来看，此次对草甘膦有效期延长提议的结果还是比较乐观的。至少从科学评估的技术层面上看，草甘膦目前符合欧盟农药活性物质的批准条件。虽然无法排除部分成员国出于自己的原因或环保组织的压力等因素继续投出弃权或反对票，但相信在EC和GRG的共同努力下，还是有希望能延长草甘膦的有效期，并按ECHA和EFSA公布的时间线完成再评审。

草甘膦评审工作组（Assessment Group on Glyphosate, AGG）：

欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）

ECHA的风险评估委员会（ECHA’s Committee for Risk Assessment，RAC）：

欧洲食品安全局（European Food Safety Authority, EFSA）：

植物、动物、食物及饲料常务委员会（SCoPAFF）