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欧盟市场对乙螨唑和喹氧灵亮起红牌！

7月5日，欧盟向WTO通报，建议不再批准杀螨剂乙螨唑（Etoxazole）和杀菌剂喹氧灵（Quinoxyfen）的欧盟登记。这2种活性物质在欧盟都属于候选替代物质（Candidate for Substitution, CfS）。

欧盟消毒产品

2018年7月16日

又一个候选替代物质将被欧盟禁用：杀菌剂丙环唑即将退出欧盟市场！

由瑞欧科技法规技术团队获得信息，2018年6月13日，欧盟委员会向WTO通报，建议不再批准杀菌剂丙环唑（Propiconazole）的欧盟登记。

欧盟消毒产品

2018年6月27日

注意：又一波生物杀灭产品的欧盟BPR授权截止期要到啦！

产品的统一授权是欧盟生物杀灭剂法规（BPR, Regulation (EU) No 528/2012）下提出的新的授权形式，它保障了企业的产品通过一次授权就能在整个欧盟投放市场，从而降低授权成本，缩短准入周期。随着统一授权形式的不断完善，越来越多的企业开始关注和尝试开展统一授权。

欧盟消毒产品

2018年4月26日

次氯酸钙产品授权截止期临近，你准备好了吗？

2019年1月1日是次氯酸钙产品授权递交的截止期。如果企业没有在这个截止期之前递交产品授权卷宗，企业的次氯酸钙产品将不能在欧盟市场上售卖。

欧盟消毒产品

2018年3月30日

韩国内阁通过生物杀灭剂法案

【摘要】2017年8月8日，韩国发布《化学品消费品和生物杀灭剂法案》（也称为K-BPR），在提交国民议会审核并采纳后，K-BPR预计将于2019年1月1日起正式施行，企业须在此之前递交活性物质通报，申请资料提交宽限期，从而将对贸易的影响降到最低。

欧盟消毒产品

2017年11月28日

Are you ready？2018年1月1日，土耳其生物杀灭剂通报截止期临近

【摘要】：根据土耳其生物杀灭剂法规No. 27449和No. 28939 （Turkish BPR）规定，如果企业的生物杀灭剂产品属于Turkish BPR下产品类型7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22, 23，则企业需要在2018年1月1日之前递交通报，以便享有2年缓冲期开展产品的授权工作。否则，企业将面临贸易中断。

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2017年11月28日

【2016-9-12】2016年9月1日-----负离子发生器应对BPR活性物质提交截止期！！！

2016年3月，ECHA发布指令，指令中对于负离子发生器类型产品做出具体法规要求：负离子发生器（具有杀菌、抗菌、灭菌功能）类型产品需要按照BPR法规要求，进行BPR活性物质批准，且相关企业需要列入Article 95清单，才可确保相关类型产品可继续在欧盟市场上售卖。

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2016年4月5日

【2016-3-30】BPC采纳3个活性物质批准观点

2016年2月17日，BPC采纳了三个活性物质使用在消毒和杀虫领域中的批准观点。这是欧盟委员会和成员国作出最终决定的基础（欧盟委员会将在2016年2月16日进行第14次会面）。如果活性物质最终获得批准，批准有效期10年以内。这三个活性物质和PT分别是：1．苏云金芽胞杆菌subsp. Kurstaki, Serotype 3a3b, Strain ABTS-351 PT 182．柠檬酸 PT 23．氟氯氰菊酯 PT 18

欧盟消毒产品

2016年3月30日

【2016-3-29】ECHA开通四种消毒剂活性物质/PT通报

2016年2月29日，ECHA发文指出，评估计划中有四个物质/PT组合的前期通报人终止批准申请，因此ECHA请感兴趣的企业在2017年2月前对此进行通报，成为前期通报人，从而推进这几个物质/PT的批准进程。这四个物质/PT组合分别是：

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2016年3月29日

【2016-3-26】2016年9月1日，处理物品合规截止期临近

2016年2月24日，ECHA 发文指出，当所含的活性物质在欧盟范围内获得批准，BPR法规管辖范围内的处理物品才能继续在欧盟市场售卖。如果活性物质尚未在批准进程中，则需在2016年9月1日前递交处理物品所含的活性物质的批准申请，以确保处理物品能继续在欧盟市场售卖。2017年3月1日之后，只有含有已获得批准的、在评估中的或罗列在BPR附件1的活性物质的处理物品才能存在在市场上。同时，企业也应该准备好物品是如何进行生物杀灭处理的资料。如果消费者提出问询，企业需要在45天内免费提供。

欧盟消毒产品

2016年3月28日

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