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农化
关注！喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记（附安全性评估重难点分析）
2023年9月29日，美国环境保护署（US EPA）拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰（RNAi）生物农药Ledprona，作为特殊类型的新有效成分，其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议，公众评议截止期至2023年10月14日。
中国农药登记 巴西农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 英国农药登记 越南农药登记
2023年10月9日
农化
欧盟农药再评审最新消息：嗪草酮尚留一丝悬念，灭菌丹和叶菌唑有望晋级!
2023年8月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮，杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步，欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告，并将向成员国提交再评审报告和法规草案，以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年9月7日
农化
三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认：无内分泌干扰效应！
2023年8月24日，欧盟食品安全局（EFSA）完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。结果显示，叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面，同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年9月7日
农化
新农药专业术语解析：从医药到农药，揭秘创制农药的发展与应用展望
新农药的创制具有不同的实现路径，其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型，本文借鉴医药领域已有的经验，来对创制农药类型的相关术语进行解析。
中国农药登记 中国新农药登记 巴西农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 英国农药登记
2023年8月25日
农化
欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略：精选21条热门问答
近日，瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课，此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题，这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析，希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年8月16日
农化
欧盟拟禁用活性物质代森联，相关植物保护产品登记或将不予批准！
7月20日，欧盟委员会向WTO发起通报：基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），建议不再批准活性物质代森联（Metiram）的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记
2023年8月16日
农化
草甘膦再评审临近最后阶段！EFSA发布风险评估同行评议
欧洲食品安全局（EFSA）于2023年7月26日正式发布了草甘膦风险评估的同行评议报告。这一报告的发布标志着欧盟草甘膦再评审工作已经按照2022年调整后的工作计划基本完成，即将进入最后阶段。
欧盟农药登记
2023年8月11日
农化
草甘膦市场或将掀起盛夏行情，多因素利好带动行业发展！
盛夏7月，一度沉寂的草甘膦市场行情出现“回血”。截止到7月14日，95%草甘膦原粉市场主流成交价格2.9万元/吨，比近期低点上涨20%左右。​作为全球使用量最大的除草剂品种，草甘膦占据全球除草剂3成市场份额。
中国农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记
2023年7月20日
农化
最新！戊唑醇、赤霉酸、氟啶虫酰胺等农药欧盟批准有效期将延长
近日，欧盟基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）延长了赤霉酸、氟啶虫酰胺、戊唑醇、氯吡嘧磺隆等28个活性物质的有效期。
欧盟农药登记
2023年7月20日
农化
草甘膦欧盟再评审通过在望，安全性终获EFSA认可
草甘膦欧盟此次再评审自2019年提交申请开始，是迄今为止对一种农药开展的最全面、最透明的评估。巨大的评审工作量及其在农药领域的特殊地位，注定了它漫长和曲折的再评审之路，如今草甘膦安全性评价终于在欧盟告一段落，草甘膦再评审已初见曙光。
欧盟农药登记 美国EPA农药登记
2023年7月12日
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