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化学

ECHA严查单独提交的卷宗，联合提交已成定局

近日，由我司完成的领头注册物质收到了ECHA的通知，告知有注册成员存在违规单独提交的现象，作为领头注册人有义务去联系单独提交成员尽快加入联合提交。ECHA的文件中指出，这些单独提交的企业必须在一定限期内加入联合注册。若注册者不能在联合注册上达成一致， ECHA将会视情况决定强制联合，或者撤销其单独提交的注册号。

欧盟EU REACH

2017年5月17日

化学

ECHA严查单独提交的卷宗，联合提交已成定局

欧盟EU REACH

2017年5月17日

化学

ECHA就铬酸钾和铬酸钠的4份授权申请发布公众咨询

2017年5月10日，ECHA就铬酸钾和铬酸钠的4份授权申请发布了公众咨询，申请授权的物质信息及相应用途已在ECHA网站上发布，接受公众评议。

欧盟EU REACH

2017年5月17日

化学

ECHA智能监管策略下，不合规卷宗及潜在高危害物质难逃评估

2016年，ECHA进一步执行智能监管策略，其基本要素就是卷宗评估和物质评估。卷宗评估和物质评估都是为了确保注册人提交的信息足以进行正确的危害分类、风险评估和确定物质是否需要监管上的风险管理措施，如统一危害分类、列入授权候选清单等。为了比较精准地筛选出卷宗进行评估，ECHA和各欧盟成员国一起建立了特定的筛选流程，优先筛选出潜在的高危害物质进行评估。而评估的重点则是集中在REACH法规附件IX和X的毒理和生态毒理的标准信息要求上，这些标准信息要求中的数据和确定物质是否有致癌性、致突变性、生殖发育毒性、PBT或vPvB等直接相关。

欧盟EU REACH

2017年4月1日

化学

ECHA智能监管策略下，不合规卷宗及潜在高危害物质难逃评估

欧盟EU REACH

2017年3月30日

化学

欧洲法院驳回Hitachi和Polynt公司对REACH法规SVHC清单的上诉

欧洲法院（ECJ）驳回了两家化学公司对取消呼吸道致敏物HHPA和MHHPA作为REACH授权物质候选清单（SVHC）中的物质的上诉。

SVHC 欧盟EU REACH

2017年3月28日

化学

官方人工审核卷宗比例高达33%，潜在风险你了解吗？

根据ECHA（欧洲化学品管理署）最新发布的新闻，2016年6月至2017年2月，ECHA抽查了1653份注册卷宗进行了人工审核，占期间收到卷宗的33%。其中有 20% (329份)的卷宗需要进行补充修改，然后再次提交。需要修改的卷宗及所占比例如下：

欧盟EU REACH

2017年2月24日

化学

2016年全球化学品法规盘点——欧美篇

欧美作为国内企业化学品贸易出口的主要地区，其法规的更改常常会引起企业的高度关注。由于欧美的法律体系相对比较成熟，2016年这些国家在化学品法规改变上较为严谨。欧盟的REACH新规将进一步约束同一物质的所有注册者加入同一份联合卷宗；奥巴马签署的Lautenberg Act将对美国所有化学品相关行业生产商、进口商、分销商、加工商和下游用户产生巨大的影响；SVHC清单新增至169项，产品制造商和出口商的产品如上述物质含量超过1吨／年或质量百分比大于0.1%，必须在6个月内向ECHA进行通报。

欧盟EU REACH

2017年2月21日

化学

ECHA正式发布第16批高关注度物质——SVHC清单增至173项

2017年1月12日，欧洲化学品管理局（ECHA）将四个高关注度物质（SVHC）列入授权候选清单，此次更新后授权候选清单共涵盖173个物质。此次新增的4个高关注度物质如下：

SVHC 欧盟EU REACH

2017年1月16日

化学

(e)SDS知多少？欧盟第五次联合执法行动全面来袭

欧盟化学品管理署（ECHA）最新快讯，2015年底欧盟执法论坛通过的第五次联合执法行动计划（REF-5），从2017年1月开始正式启动，执法审查工作将在全年持续进行。

欧盟EU REACH

2017年1月12日