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首个含「四氟苯菊酯」的户外驱蚊产品将获美国EPA批准登记!
美国环保署(EPA)即将批准四氟苯菊酯(transfluthrin)驱蚊产品的首个户外用途,该产品是由CENTRAL GARDEN & PET公司提交的登记申请,用于室外住宅区和半封闭区域(如甲板)驱除蚊子。目前,含Transfluthrin的最终用途产品只有PIRK,且该产品仅限室内和封闭场所使用。
美国EPA农药登记
2023年4月7日
首次公布!欧盟AIR 6植物保护产品再评审动态更新!
近日,欧盟委员会首次公布了AIR 6植物保护产品活性物质再评审的动态更新,包括批准有效期到期时间为2025年3月31日到2028年12月27日之间的活性物质:13个物质已经在欧盟截止期前提交了物质再评审卷宗,后续将进入再评审流程;其中,没有在欧盟截止期前提交物质再评审卷宗的物质,当前批准有效期到期后,该物质在欧盟将不再处于批准状态。
欧盟农药登记
2023年4月7日
丹麦宣布全面禁用含「氰霜唑」的植物保护产品_咪唑类杀菌剂_线粒体呼吸抑制剂
近日,丹麦宣布禁用氰霜唑,并撤回已授权的含有氰霜唑的植物保护产品。包括:Ranman Top,Azuleo和SUGOI。根据该禁令:在丹麦,自2023年3月1日起将禁止销售和分销含有氰霜唑的植物保护产品,并自2023年5月1日起将禁止使用和持有它们。
欧盟农药登记
2023年4月7日
2023年农药登记暨高品质环保型农药产品认定培训会议在杭州圆满举办!
2023年2月23日,在杭州星都酒店5楼星光厅举办了农药登记暨高品质环保型农药产品认定培训会议。会议结合农药登记试验管理重点工作,进一步宣贯农药试验管理和登记资料要求,此次会议报告干货满满,每次讲座之后都有交流环节,参会代表们积极参与提问,专家们也一一进行详解和讨论,交流氛围热烈。
中国农药登记
2023年3月6日
美国EPA明确新途径技术方法(NAMs)可用于内分泌干扰物识别,多数农药登记将受益!
内分泌干扰物的识别是当前全球化学品安全性评估中关注的重点,随着欧盟 CLP修正案的进一步实施,欧盟也已将内分泌干扰物的识别要求进一步拓展到了一般化学品。此次明确,让更多农药申请人可以优先考虑采用这两种NAMs来满足法规登记所需的对雌激素和雄激素受体信号通路相关试验资料,将大大降低农药申请人在应对美国内分泌干扰评估的周期与费用。
QSAR 欧盟农药登记 美国EPA农药登记 风险评估
2023年2月28日
“四个维度”说农药:农药行业的未来发展如何?中国农药企业如何实现高效发展?
如何完整说清楚农药行业,正确看待和把握?首先要从全局大局上看,农药行业占据什么位置?其次要从行业比较上看,从比较分析中看出行业的关联和自身的特点。最后才是深入分析农药行业本身,得出行业发展的趋势和整体性的结论。本文作者借助高度、宽度、细分度、深度这“四个维度”进行深度分析,通过这四条“纲”把农药行业的基本脉络给大家说清楚讲明白。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年2月22日
中国农药登记之环境影响资料的减免情形与注意事项(中)
环境影响资料的提交需要严格遵循中国农药登记的法规要求,但对于一些低风险农药、特定使用场景的农药等品种,则可以从产品实际的使用情况出发进行科学合理的分析,本系列文章总结了当前中国农药环境影响资料的减免情形与注意事项。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年2月22日
申请农药制剂登记时,如何开具原药来源证明?哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明?
申请农药制剂登记时,为保证所加工制剂产品的质量和使用安全,应提交制剂所用的原药来源证明。如何开具原药来源证明?哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明?
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估|相关登记评估要求及部分健康毒理试验资料的减免情形
本篇就农药环境主要代谢物的相关登记评估要求、农药环境主要代谢物部分健康毒理试验资料的减免情形以及农药环境主要代谢物的样品要求等展开讲述,帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估|哪些情况需要对环境代谢物进行评估?
农药环境代谢物的资料要求是农药管理新政下的评审难点与重点,瑞欧科技依托于耕耘欧美农药法规十余年所积累的技术沉淀,并结合中国农药登记已形成的丰富成功案例总结与深厚经验积累,为广大农药企业将农药环境代谢物的识别与评估进行了系统总结,以期帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2023年2月21日