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草甘膦再评审即将开始!欧盟委员会提议法国 、匈牙利、荷兰和瑞典作为评估国开展联合评估
近日,欧盟委员会提议法国、匈牙利、荷兰和瑞典作为评估国,开展草甘膦的再评审工作。目前,这4个成员国主管机构已经同意作为草甘膦评估工作小组Assessment Group on Glyphosate (AGG)的成员,参与草甘膦的再评审评估工作。
农药登记
2019年3月20日
向美出口农药/农药设备,你合规了吗?
截至2019年3月,瑞欧已作为四十多家企业的在美代理,向美国环保署(EPA)提交2018年企业年报与2019年产品年度维护费。
美国EPA农药登记
2019年3月19日
滥用农药会导致肥胖吗? 最新科学研究来告诉你!
在2010和2012年发表在环境健康领域顶级期刊EHP上的两篇文章,首先系统分析了包括农药在内的多种环境污染物与肥胖和糖尿病发生之间的关联性,结果初步表明了伴随着近几十年来农药的大量使用,肥胖和糖尿病的发生率也在逐年增高。
风险评估
2019年3月15日
【美国农药登记】PRIA4终获批准
 Pesticide Registration Improvement Act ( PRIA )为美国环保署(United States Environmental Protection Agency, EPA)下的农药登记改进法案,它主要由农药项目办公室(Office of Pesticide Programs, OPP)进行管理。该法案规定了美国不同农药登记类型的评审周期和行政评审费用。 PRIA 1于2003年首次颁布,2007年更新为PRIA 2,2012再次更新为PRIA 3。PRIA3原定于2017年9月30日失效,但是PRIA 4的授权却遇到了难产,在多个政工团体的共同努力下,PRIA 4终于在今年3月8号完成议会通过、总统签字等一系列流程开始生效,有效期将跨越5个财政年,到2023年截止。
美国EPA农药登记
2019年3月12日
农药风险评估大揭秘之基本概念 (以草甘膦为例)
2015年是除草剂草甘膦欧盟再评审评估的关键阶段,当年年初3月份,世界卫生组织(WHO)下属的国际癌症研究机构(IARC)首先发布了一项意见书,称“草甘膦除草剂可能致癌(2A类)注”。同年11月,在欧洲食品安全局(EFSA)正式公布的草甘膦再评审评估报告中,基于风险评估策略,EFSA反驳了IARC的观点,并坚持“草甘膦不致癌”的结论,这一结论也与农药残留联席会议(JMPR)、国际化学品安全规划署(IPCS)、美国环保局(EPA)等采用类似方法所得的评估结果相一致,并最终支持欧盟委员会(EC)通过了对草甘膦的再评审。由此可见,农药风险评估的结论拥有着决定农药能否上市生产、销售、使用等的生杀大权。
风险评估
2019年2月27日
EPA对未提交年报的农药企业予以近10万美元的处罚!
根据《联邦杀虫剂,杀真菌剂和灭鼠剂法案》,农药生产企业必须为其生产厂址提交初始年报,并于每年3月1日前向美国环保署(EPA)提交前一年的年报。进口农药或农药设备前,必须向EPA提交Notice of Arrival(NOA)表格,上报产品活性物质、产品数量、原产地、生产厂址、承运商等信息,EPA审核通过后,产品才能进入美国境内。
美国EPA农药登记
2019年1月9日
PRIA 3失效!美国联邦政府“开门”前将不再接收农药登记申请!
日前,由于美国财政拨款法案未顺利签署,联邦政府停摆,PRIA3没能再次延期,PRIA 4的颁布时间也仍未确定。根据FIFRA的相关规定,PRIA3失效后提交的新登记,评审费用将在原登记费的基础上减少70%,但也不再按照PRIA3中固定的评审周期进行评审。
美国EPA农药登记
2018年12月29日
【年度盘点】2018年农药产品登记动态
随着我国科技的进步以及生产工艺水平的提升,农药产品不断革新与完善,登记门槛也越来越高,要求以高效、安全、环保、方便为主要目标,逐步向绿色环保方向发展。瑞欧将为您梳理2018年全球农药产品的登记动态,以期为农药产品今后的登记工作提供参考。
农药登记
2018年12月26日
【年度盘点】2018年全球农药法规十大变化
农药是农业生产种植过程中,所不可缺少的重要物品之一,它的主要作用是杀灭妨碍作物生长的有害作物,以免作物在生长过程中,遭受病害的侵袭,影响收成。在我国农业生产的过程中,农药的使用较为频繁。不过,某些农药虽然杀虫效果明显,但是,也会对自然环境,甚至是人体生命健康造成威胁。而登记及法规管理则是从源头杜绝农药威胁的重要环节。
农药登记
2018年12月26日
欧盟即将限用含丁氟螨酯的农药产品
2018年12月14日, 欧盟委员会向WTO通报,建议对含有活性物质丁氟螨酯(Cyflumetofen)的植物保护产品使用采取限制措施。
农药登记
2018年12月24日