2024年7月29日（当地时间），美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了MoCRA注册列名电子平台CDER Direct的功能升级通知。
本次升级包含2项新增功能：
1. 列名终止功能（discontinuation of cosmetic product listing）：已经列名的产品不再在市场上销售，产品责任人可以选择终止此产品的列名；
2. 重新列名功能（relisting）：对于之前已经停止销售列名终止的产品，如果重新上市，责任人可以选择“重新列名”的选项，无需进行额外的列名操作。
需要注意的是，列名终止和删除产品不同：列名终止选项可确保相关的列名文件（SPL文件）依旧保存在CDER Direct中；但是，删除产品则意味着相关的文件将不再保留，且没有办法选择重新列名功能选项。
此前，无论产品是否停止售卖或退出美国市场，所有的产品列名都保存在系统中，无法取消或终止。
瑞欧科技提醒您，随着FDA对于MoCRA工作的推进，MoCRA相关条款将有更具体和明确的指南。有赴美意向的企业应根据自身情况做好合规准备。
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