2025年1月13日,美国环境保护署(US EPA)发布了避蚊胺的延续工作计划(Continuing Work Plan, CWP),标志着始于2014年的避蚊胺再评审工作将延续。EPA在该文件中强调了避蚊胺需要进一步提供新的生态毒理和环境归趋数据,以优化环境风险评估。
为此,EPA对后续再评审工作拟定了相应时间表,并同期启动了为期60天的公众意见征求期,公众可在2025 年3月14日前向EPA提出相关意见。EPA将在汇总并分析公众反馈后,发布避蚊胺再评审的最终工作计划(Final Work Plan)。
登记与使用情况
避蚊胺英文名为Diethyl toluamide(DEET),化学名称为N,N-Diethyl-meta-toluamide,具体化学结构如下。该化合物由美国陆军于1946年研发,旨在供军事人员在虫害区域使用,并于1957年在美国首次登记为农药供公众使用。
(避蚊胺结构式)
根据相关数据显示,每年约有三分之一的美国居民使用避蚊胺作为家用驱虫剂,从使用量来看,避蚊胺在美国市场的需求相对稳定:2019年使用量为950万磅,到2022年则增长至1040万磅。值得注意的是,在2019-2022年期间,避蚊胺在美国驱虫剂市场的销售额占比始终保持在50%以上。
截至目前,避蚊胺在美国登记有效的产品共有112个,其中包括了6个生产用产品与106个终端使用产品,且没有产品被列为限制使用产品。目前市面上已登记的避蚊胺产品包含多种剂型,如微囊制剂、加压液体、乳油、即用型溶液(如非气雾泵式喷雾、液体、乳霜、乳液或泡沫)以及浸润材料(如湿巾或滚珠式涂抹器)等,其施用方法可通过气雾罐、无气喷雾器手动施药,或直接用手涂抹。
这些产品登记仅限于非食品与住宅用途,主要用于暴露的人体皮肤(如面部、颈部)、衣服、鞋类和头饰等。作为一种广谱驱虫剂,避蚊胺可用于驱避各种叮咬型的节肢动物,如咬蠓、黑蝇、蚊子、斑虻、马蝇、沙蝇和马厩蝇、跳蚤、恙虫和蜱虫等,这些节肢动物可能传播疾病和病原体,如莱姆病、西尼罗河病毒、疟疾、黄热病、登革热、脑炎和寨卡病毒。目前这些产品通常声称对蚊子的保护时间为2至12小时,对蜱虫的保护时间为2至10小时。
健康风险评估:风险可接受且不存在数据缺口
EPA对避蚊胺最近的一次人类健康风险评估于2023年8月9日完成,并于2024年10月16日进行修订,评估结果显示,目前避蚊胺对人类无显著健康危害,且此次再评审也不需要补充新的毒理与暴露数据,因此避蚊胺不需要进行定量暴露风险评估;此外,基于已登记产品的主要用途,EPA认为避蚊胺也不存在职业、膳食、居民与累积暴露风险。
环境风险评估:拟需提交的数据清单与后续的风险评估计划
避蚊胺相关产品被归类为“室内用途(Indoor-Use)”农药,现有法规认为室内用途产品较室外用途产品相比其环境暴露风险较少,因此所需的环境归趋与生态毒性数据要求也相应更少。然而,EPA下属部门EFED(Environmental Fate and Effects Division)对近年来的水环境监测数据进行分析,发现在所调查的地表水与地下水样本中都有不同程度的避蚊胺检出;同时在多条河流的淡水鱼血清和鱼卵中也有着较高水平的避蚊胺检出率和检出浓度,这些结果表明避蚊胺在水生环境中存在暴露风险。
为确保充分评估避蚊胺对水生生物的慢性暴露风险,EPA已向避蚊胺的登记申请人发布了一份拟需提交的环境归趋和生态毒理数据清单,旨在开展新的环境风险评估工作。
来源:EPA
瑞欧将持续关注避蚊胺的再评审进展,如您有任何关于避蚊胺产品登记相关问题,也欢迎您咨询我们!
相关阅读:
2024年美国EPA农药登记年度盘点:生物农药崭露头角,中国企业稳步前行