Q1 氟环唑现在的情况如何？会被禁用么？辛酰溴苯腈是否有被禁掉？
欧盟农药数据库显示氟环唑（Epoxiconazole）目前已经被禁用了，但正式的禁用公告还没有发布。辛酰溴苯腈（Bromoxynil octanoate）是溴苯腈的辛酸酯，实际应用比较多，发挥除草功效的还是溴苯腈。溴苯腈目前已经通报禁用，批准有效期到今年7月31日。辛酰溴苯腈作为溴苯腈的变体，批准状态同溴苯腈。具体以欧盟委员会发布的正式禁用公告为准。
Q2 第二个阶段时间会不会很长？欧盟TE进入第二阶段的通过率高吗？
一般来说，第二阶段的周期取决于企业补充资料的时间和官方评估时间。 如果企业已有Ames、微核等毒理测试报告，不用额外开展测试。我司完成QSAR报告高效，资料准备时间可控。另外，官方评审时间看他们的工作负荷，一般1-3个月会有评审结果。根据我们目前的项目情况，TE第二阶段的通过率比较高。
Q3 怎么挑选产品？
选择TE申请的原药物质，要综合考量多方面的因素。物质批准情况、禁限用风险、市场潜力、经济效益等。首先该物质必须是欧盟已经批准的物质，如果是新物质，要去做新的活性物质申请。对于专利保护期内的物质，可以去申请欧盟TE，没有问题，但是专利期内不能卖货。对一些临近专利期的产品，建议企业提前做好规划，抢占先机。
其次，大家比较关心的禁限用风险，近年来，欧盟一直在淘汰老的，危害大、风险比较高的产品，禁了很多物质。尤其是危害分类有三致效应和内分泌干扰效应的物质。大家在挑选产品的时候，要关注物质可能的禁用风险。要是拿不准的话，我们可以帮忙把关。还有，就是物质主评估国RMS，随着英国脱欧，其他国家承担的评估任务都有所增加，不少国家只接受本国作为物质评估RMS的TE申请。像荷兰、爱尔兰、瑞典、芬兰等等。
另外，产品在欧盟的市场潜力和经济效益，也是企业需要考虑的因素，这个产品登记了之后，前景如何，能够带来多少受益。不过，因为TE本身登记成本比较低，后续卖货带来的收益是远远超过预期的，非常可观。
Q4 产品过了首家数据保护期，只提供5批次报告，其他数据可以完全免费使用吗？可以免费使用的数据有哪些？在哪儿可以查询？
一般来说，做TE申请，第一阶段提供5批次分析报告、生产工艺等产品化学资料，这些资料由申请者自行提供；第二阶段需要提供毒理和QSAR数据。一般常见的毒理测试像Ames,微核，企业也都有，除非评估需要参考一些高阶数据。如果这些数据过了保护期，可以免费引用。欧盟农药法规下的数据保护，有一套完整的规定。如果企业有需要，瑞欧可以提供查询支持。
Q5 申请TE的身份有要求么？我们就能提交，还是得通过欧洲客户提交？
欧盟TE对申请人身份没有特殊要求。一般而言，中国企业（无论生产企业还是贸易公司）可以直接作为TE申请人。登记产品的费用，除了GLP文件费用，官方评审费用，还有哪些费用，提交申请后，提交样品，官方还会做相关实验吗？还是只评估文件?
欧盟TE申请，除了GLP测试等数据费、官方评审费，如果委托咨询机构开展登记，还有登记服务费。TE申请不需要提交样品，官方只针对申请者提交的文件资料开展评估。
Q6 客户选择一个国家交了资料，我们再用这些资料提交，官方要求我们提供其他的资料，这是什么情况？
如果同一套申请资料提交不同的国家，会有这种情况出现。因为不同的评估国，评估侧重点可能不完全相同。相关杂质的增加水平（increased levels）是什么要求呢？相关杂质如果超出限量要求也是可能达到等同要求的吗？是通过评估原药的毒理数据吗？超出限量多少才有可能进入第二阶段评审呢？
SANCO /10597/2003-rev.10.1里面没有对相关杂质增加水平进行具体的规定和说明。一般来说，相关杂质最好不要超过欧盟的限量水平，一旦超过限量水平，就要进入第二阶段的评估。这种情况需要毒理专家进行针对性的评估，如果风险可控，第二阶段也是可以通过的。
Q7 如果样品刚过了五年的有效期，可以试着在哪些国家提交，换言之哪些国家的评审不是那么严谨？
如果五批次报告检测样品刚刚过来5年有效期，也可以尝试提交，没有问题。为了证明报告检测的样品仍然可以代表目前大货生产样品，需要提供额外QC数据加以佐证。对提交的国家没有限制，有评估能力和档期的国家都可以选择提交。
Q8 进入第二阶段后，杂质ADME数据购买是如何定价的？如果数据持有人不愿意授权怎么办？
一般来说，TE进入第二阶段，如果官方评估之后，需要购买数据保护期内的数据，瑞欧可以协助企业和数据持有人联系沟通。一般数据持有人对数据LOA的定价，取决于多方面的因素：1.该项数据节点实际开展测试的支出；2.目前有多少数据购买人分担测试费；3.该数据相关的管理费用等。具体以数据持有人报价为准。
如果出现数据持有人不愿意授权的情况，要综合考虑数据情况，比如ADME属于脊椎动物数据，欧盟出于动物福利的考虑，有脊椎动物数据强制共享的规定。可以进一步和持有人协商。另外，如果评审官方接受申请人额外开展测试，本身测试可行性强，费用可以接受的话，也可以尝试。
Q9 客户去提交并获得国内工厂的TE后，该TE是否可以直接链接到客户已有的制剂中，即客户是否可以直接采购国内工厂的原药了？工厂获得TE之后，可以授权国内贸易公司再授权其欧盟客户登记制剂么？
国内工厂提供资料支持客户申请欧盟TE，客户是制剂生产商，该原药可以直接供货给该客户。工厂利用自己的数据获得TE之后，可以授权国内贸易公司再授权其欧盟客户登记制剂。
Q10 假如是客户A帮助工厂去登记并获得TE，即Applicant为客户A，如果我们想授权新的客户B去利用我们的TC去做制剂登记，有2个办法，一：用客户A的Approval letter+工厂的LOA去支持新客户B；二：假如客户A不支持，则工厂只能自己再次去做一次TE或支持客户B在做一次TE，是否是这样？这样的话需要注意什么问题或风险？
原则上工厂的原药已经被官方评估过并且获得了TE批准，但工厂只有部分数据，没有评估报告和批准信。如果客户A愿意提供批准信和授权来证明原药来源做过TE申请，是可以支持新客户B的制剂登记的。
假如客户A不支持，工厂可以选择自己去申请TE或者支持客户B申请TE，要注意产品相关资料包括五批次报告、工艺文件和之前支持客户A登记的资料保持一致。因为欧盟官方内部有公共平台，可以查询。如果出现前后不一致的情况，后续解释起来比较麻烦，不利于项目顺利开展。
Q11 如果客户C已有其自身的制剂F登记，其原药来源非工厂G，则工厂G的原药获得TE后（工厂G自己去申请TE），可以直接授权客户C配制制剂F吗？相当于制剂F中的原药更换或添加新来源。
可以的。已有的制剂F登记需要变更或添加原药来源。具体程序参考制剂登记所在国家的规定，一般是需要向制剂F登记的国家进行通报说明的。
Q12 Qsar费用大概多少？
瑞欧科技具有全面的QSAR实力，可以帮助企业应对不同评估国的要求。目前已经完成数百份QSAR报告，提交给欧盟、巴西、阿根廷、澳大利亚、墨西哥等国家，得到官方的认可。具体费用烦请咨询：
电话：0571-87006630
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