为确保每种已登记农药在发挥其预期功能的同时不会对人类健康和环境造成不合理的影响,FIFRA(联邦杀虫剂、杀真菌剂、灭鼠剂法案)要求EPA至少每15年就对已登记农药进行一次再评审。
因此EPA每年都会更新一次登记审查时间表,来告知下一年即将执行的注册审查操作,但是最近EPA发布了未来四年(至2025年)的注册审查时间表,表中显示未来四年共有297个物质会进行再评审,其中包括麦草畏、敌草隆、氟虫腈、异菌脲、硝磺草酮、环磺酮、毒死蜱等:
请注意美国注册审查时间表的季度和我们中国不一样
第1季度(Quarter1):10月至12月
第2季度(Quarter2):1月至3月
第3季度(Quarter3):4月至6月
第4季度(Quarter4):7月至9月
EPA的再评审流程如下:
首先会发布一个初步工作计划(PWP),其中包括有关该农药当前用途和用法的事实、预期的风险评估和数据需求、再评审的预计时间表等。
当PWP发布后,EPA通常会开放60天的公众意见征询期。在整个再评审过程中,EPA会评估该农药自上次审查以来的变化,判断是否需要开展新的风险评估,并确定为开展新的风险评估所需要的数据资料。待新数据收集完成后,EPA会完成风险评估草案,主要包括生态风险评估、人类健康风险评估等。
需要特别注意的是在再评审过程中,为开展新的风险评估所需要的数据资料主要由登记申请人来提供,EPA会给登记申请人发布Data Call In(DCI)通知,阐明申请人所需要提供的数据资料及提交周期,为了维持现有登记证继续有效,申请人需要按照DCI要求进行新的数据补充和提交,一般申请人可以选择自行开展测试来产生新的报告,或者提供数据补偿来引用其他申请人的报告来满足。
如果需要了解某个具体物质的再评审计划,欢迎联系瑞欧科技咨询。