ECHA于近日呼吁最高吨位(1000+吨/年)化学物质的注册人审核REACH注册卷宗中产前发育毒性(PNDT)的数据信息是否充足,以避免不必要的动物试验。
从2015年9月1日开始,ECHA将针对PNDT信息不足的REACH注册卷宗在评估决议中要求注册人提供物质对于2个物种的PNDT信息,而不再是目前先提供一个物种PNDT信息的方式。此外,针对2个物种的PNDT信息还需完整提供,除非是在应用有效豁免的情况下,注册人才可以部分提供。因此,注册人需要考虑REACH法规下的豁免途径是否适用于自己的物质并更新注册卷宗,从而避免动物试验。
ECHA表示,调整最高吨位物质的产前发育毒性数据要求,对于评估物质对胎儿发育的影响而言很有必要,化学物质导致的发育缺陷是影响人类健康的一个重要因素,因此REACH法规要求最高吨位的物质提供2个物种的PNDT数据。
更多关于PNDT研究的信息可在REACH法规附件IX和X以及指南文件中找到,此外ECHA关于信息要求和化学品安全评估指南文件的R7a章节中有关于豁免的规定。节点相关的指南文件也正在更新中,预计2015年7月发布。
鉴于对于REACH注册数据审核专业性的要求,瑞欧提醒广大企业委托专业优质的OR开展REACH合规工作,以确保REACH注册卷宗数据的完整合规性,提高注册卷宗的评估通过率,避免不必要的测试以及人力财力的浪费。
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