6月17日，欧洲化学品管理局（ECHA）执法论坛宣布，将启动一项新的执法行动（REF-14），重点检查产品中有害混合物的分类、标签和包装是否正确，预计将在2026年开始审查。
欧盟执法审查背景
根据ECHA之前的执法审查结果（例如REF-6），执法论坛发现很多产品没有正确的分类和标签，消费者无法获得危害信息和安全使用说明；
还有一些产品缺乏儿童防护装置，增加了儿童意外接触的风险。
为了保护消费者和儿童的健康，REF-14的审查重点回归到混合物产品的合规性，将强制执行对有害混合物的分类和标签要求。
欧盟执法审查重点
这次执法审查的范围包括欧盟市场上广泛销售的、含有害混合物的产品，比如含有剧毒物质的尼古丁产品，含有致敏或刺激性物质的空气清新剂等。
对于上述产品，执法机构会确认供应商：
是否履行了欧盟CLP法规的义务，包括分类、标签，包装以及儿童防护装置的要求；
是否完成欧盟毒物中心通报（PCN）；
是否传递了混合物的安全数据表（SDS）。
近年来，欧盟对于化学品的监管越来越全面。除了欧盟境内企业，欧盟市场上的很大一部分产品也来自于欧盟境外的生产商。
为确保不同国家的企业有一个更加公平的竞争环境，ECHA执法论坛也预告了下一次试点执法项目的重点，将针对委托唯一代表（OR）完成注册的进口产品的合规性进行审查，内容包括但不仅限于：
物质的吨位是否正确注册，是否超吨位贸易；
注册所涵盖的进口商记录是否存档；
是否传递了安全数据表（SDS）。
对此，瑞欧科技也建议相关企业尽早对输欧产品进行合规性自查：
确认注册吨位及贸易情况，必要时及时更新注册卷宗，并在供应链中传递最新的安全数据表（SDS），避免因产品不合规而影响正常贸易。
委托瑞欧科技作为“唯一代表”的企业应在REACH供应链合规管理系统（RSCC）中及时确认和同步吨位使用和进口商信息，并配合瑞欧科技完成欧盟REACH和欧盟CLP相关的其他法规义务。
相关阅读：
欧盟SVHC和统一分类和标签（CLH）最新动态，多个物质或面临管控升级！
化学品
食品接触材料
化妆品
绿色双碳
境外农药登记
中国农药登记