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ECHA于2016年1月22日就维生素DC的统一分类和标签（CLH）提案发布了公众咨询，物质提案及评议提交表格也相应在网站发布，公众可以在2016年3月7日前就提案提交评议。
物质的详情如下：
| 物质名称 | EC号 | CAS号 | 提议的统一分类和标签 |
|
维生素DC |
200-673-2 | 67-97-0 | 急性毒性2类-吞咽致命(H300),急性毒性2类-皮肤接触致命(H310),急性毒性2类-吸入致命(H330),生殖细胞致突变性类别2(H341),致癌性类别2(H351),特异性靶器官毒性-反复接触1类(H372); 特定浓度限值: 特异性靶器官毒性-反复接触1类(H372):C ≥ 0.6% 特异性靶器官毒性-反复接触2类(H372):0.06% ≤ C < 0.6% |
在公众咨询后，ECHA风险评估委员会（RAC）会结合公众评议的意见给出自己的观点，而欧盟委员会将基于RAC的观点决定物质的CLH是否可以采纳。如被采纳，物质的新分类将被收录在CLP法规附件VI中。在公众咨询期间，ECHA会将收到的评议发布在网站上，以促进利益相关方及时了解各方评议并给出反馈。
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