欧盟农药登记法规

从2016年开始，瑞欧农化团队已经为60多家企业150多个原药产品完成了欧盟原药等同登记，逐渐形成规模效应，积累了欧盟原药等同登记项目数据库，也成功帮助企业获得了欧盟市场入场券。已经批准的物质都有哪些？都是在哪一阶段通过的？对将要申请等同的企业有哪些参考价值呢？篇文章将对瑞欧申请并已经获批的物质进行了分析。

2022年1月25日

欧盟：关于五批次报告的那些事儿之回收率

欧盟相同原药登记（TE评估）作为农药原药进入欧盟市场最快速、有效也是成本最低的渠道，早已成为农药原药企业进入欧盟市场的第一选择。五批次报告在TE评估中有着举足轻重的作用，因此欧盟官方对五批次报告的审核向来十分严格。

2021年12月21日

CRAC-HCF 2021：想找到欧盟农药制剂登记最合适您企业的方式，这5点不能忽略

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，整个农药市场发展很有潜力。但是，欧盟对农药的登记要求也是十分严苛的，对产品和生产商的要求都非常高。因此，如果企业能通过欧盟登记，那是对其产品质量的高度认可，是企业进行品牌宣传一个优质加分项。

2021年12月14日

万众瞩目的草甘膦：欧盟规格恐生变化

根据最新的评估报告，草甘膦在欧盟的规格很可能会发生改变，变化主要集中在相关杂质部分，新增了两种毒理学相关杂质：甲酸和三乙胺，并要求二者在草甘膦原药中的含量分别必须小于4 g/kg和2 g/kg。活性物质规格和已有两种相关杂质的限量则均无变化。

2021年12月13日

公众评议引热议，欧盟草甘膦再评审进入关键阶段

由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议已于2021年11月22号截止。在两个月的公众评议进程中，所有利益相关方均可以获取由草甘膦工作组（AGG，共由匈牙利、法国、荷兰和瑞典4个评估国构成）完成的草甘膦评估报告。

2021年12月6日

公众评议进程已过半，欧盟草甘膦再评审持续进行中

今年6月15日瑞欧科技已报道欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦评估工作组（AGG）完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是目前全球应用最广泛的一种除草剂，但因争议不断，2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期（有效期截止于2022年12月15日），所以，当前多个国际农药巨头企业，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm, Syngenta等，正积极推进相关事宜，以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审，并进一步延长其在欧盟市场的应用。

2021年11月1日

专家解读｜以丙硫菌唑为例的欧盟农药原药再评审制度解析药原药再评审制度解析

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，据欧盟统计局统计，2011年到2018年，欧盟的农药销量一致保持在每年大约3.6亿公斤的水平。此外，欧盟的成员国中，像法国、西班牙、意大利和德国，不管是从农业发达水平还是农业规模上讲都是处于世界领先地位的。可以说，欧盟的农药领域还是十分具有市场发展潜力的，非常适合进行战略布局和发展。

2021年10月11日

【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析

产品化学资料是农药产品登记资料中最基础的部分，除身份识别信息外，还包括一般需要开展测试的原药全组分分析（即5批次分析）、原药和制剂的理化特性和理化危害测试、单独针对制剂的技术指标测试等四部分内容。

2021年8月25日

欧盟农药动态：二氯吡啶酸通过再评审，氯氰菊酯再评审通过规格有变化

1. 二氯吡啶酸（Clopyralid）通过再评审

2021年8月25日

施用于蔬菜的常用杀虫剂茚虫威即将退出欧盟市场

2021年7月30日，欧盟委员会向WTO通报，建议不再批准杀虫剂茚虫威（indoxacarb）的欧盟植物保护产品登记（基于欧盟植物保护产品法规1107/2009法规）。

2021年8月13日