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欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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欧盟TE评估 欧盟原药等同性评估 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP）
欧盟农药登记法规
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欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
2022年5月12日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟为完善生物农药管理体系发布了四部重要农药法规的修订草案，对微生物农药的批准条件、数据要求及评审要求等进行了修订。新法规更加细化了微生物农药登记的数据要求，提升了法规的可读性和灵活度，同时也意味着生物农药将在未来的欧盟农药市场占据重要位置。
2022年5月5日
欧盟农药登记需注意，螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
欧盟农药登记需注意，螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
近日，欧盟发布公告，修订螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺的批准期限。这意味着螺虫乙酯、乙基多杀菌素、氟虫双酰胺至此次修订后的批准期限到期后，将不再被欧盟批准且被禁用，企业在进行欧盟农药登记时，需要注意是否有这三种物质。
2022年4月29日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
2022年4月24日
欧盟：丙炔氟草胺再评审终获批，与之而来的变化与影响
欧盟：丙炔氟草胺再评审终获批，与之而来的变化与影响
近日，欧盟发布正式公告宣布丙炔氟草胺再评审获批，且不再被列为候选替代物质；同时批准期限的延长对市场销售和制剂产品登记都带来了更好的机遇。
2022年4月2日
好消息！欧盟农药法规修订草案发布，微生物农药登记将简化
好消息！欧盟农药法规修订草案发布，微生物农药登记将简化
2022年2月，欧盟农药法规（PPPs法规）四部重要法规的修订案草稿发布，主要的修订内容包括微生物农药批准的条件、相关的数据要求及评审要求等。这对于有计划进军欧盟市场的微生物农药厂家，将是一个好机会。
2022年3月22日
深度解读｜如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
深度解读｜如何做好旱田除草剂砜吡草唑布局
砜吡草唑在2011-2016年全球复合增长率达160%以上，并于2016年成功晋级为上亿级美元吨位品种，预计未来成为最有市场前景的土壤处理剂品种。该化合物专利期已于2022年2月6日到期。
2022年3月11日
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出：1）生物农药测试数据提交和评估指南（主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质）；2）微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求；3）用于评估微生物防治害虫的工作文件：该文件是一系列示例与案例研究，旨在帮助监管机构在评估（微生物）生物农药时处理如下这些问题：
2022年2月28日
氟丙菊酯和咪鲜胺被欧盟禁用
氟丙菊酯和咪鲜胺被欧盟禁用
近期，欧盟委员会撤回了关于农药活性物质氟丙菊酯（Acrinathrin）和咪鲜胺（Prochloraz）批准期限的延长决定，并重新修订了活性物质批准清单(EU) No 540/2011。目前，二者批准期限均已于2021年12月31日届满，氟丙菊酯和咪鲜胺正式被欧盟禁用。相应的植物保护产品拥有不超过6个月的销售和分销缓冲期，以及额外不超过1年的库存消耗期。
2022年1月26日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药（有害生物防治产品）登记的技术服务、最新法规动态及政策解读，提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务，助力企业高效合规完成登记，抢占加拿大市场。

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