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英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条，要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

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英国农药登记
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关注！喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记（附安全性评估重难点分析）
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2023年9月29日，美国环境保护署（US EPA）拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰（RNAi）生物农药Ledprona，作为特殊类型的新有效成分，其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议，公众评议截止期至2023年10月14日。
2023年10月9日
新农药专业术语解析：从医药到农药，揭秘创制农药的发展与应用展望
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新农药的创制具有不同的实现路径，其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型，本文借鉴医药领域已有的经验，来对创制农药类型的相关术语进行解析。
2023年8月25日
全面解读｜欧盟+英国PPP植物保护产品助剂合规要求
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近日欧盟委员会（EC）和英国环境保护部（HSE）同时更新了对植物保护产品中使用的助剂（co-formulant in Plant Protection Products ）的合规要求。
2023年4月13日
全球农用化学品（农药）重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月
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欧盟CLP法规将新增多个危害种类，输欧农药企业或受影响；欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日；吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审，已进入公众评议期；英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程，与欧盟要求基本一致。
2023年1月13日
农药毒理学评估：针对产品特点和评估难点，科学有效完成评估
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杭州瑞欧科技有限公司技术专家 黄超博士在「农药毒理学评估趋势与难点」会议分享中为大家梳理了近年全球新农药与非专利农药的毒理学评估趋势，以及在安全性评估过程中所需要应对的关键难点，对于农药毒理学评估也给了十分中肯的建议和意见。
2022年12月2日
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
重磅：欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出：1）生物农药测试数据提交和评估指南（主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质）；2）微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求；3）用于评估微生物防治害虫的工作文件：该文件是一系列示例与案例研究，旨在帮助监管机构在评估（微生物）生物农药时处理如下这些问题：
2022年2月28日
英国农药管理条例截止日期将近，这些资料你交了吗？
英国农药管理条例截止日期将近，这些资料你交了吗？
近日，英国发布了《2020官方农药管理条例》的最新官方解读文件，该条例发布于2020年5月28日，并在当年6月22日正式生效。本次解读文件中，明确指出依据上述条例第五条，与授权用于专业用途的农药及其成分市场准入有关的企业，必须在2021年9月22日前向主管部门通报其详细信息和业务活动，包括生产、制造、加工、进口、存储、分销和销售相关产品的企业。
2021年7月30日
英国脱欧后农药相关制度系列报道之 ——活性物质再评审
英国脱欧后农药相关制度系列报道之 ——活性物质再评审
2020年1月31日英国正式脱欧，在为期11个月的过渡期后，英国大不列颠（GB）开始正式实行新的农药监管制度（GB PPP）。瑞欧前期已经对GB PPP总体情况以及GB PPP中原药等同性评估的官方要求进行了介绍。本期报道，瑞欧将继续为大家解读GB PPP中活性物质再评审中的几个重要问题。
2021年3月12日
官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？
官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？
中国向来是农药原药出口大国，而进军欧洲的不二法门便是相同原药登记，即原药等同性评估（TE评估）。而英国脱欧后的相同原药登记，未来该何去何从？让我们来看看英国官方是如何回复的。
2021年1月13日
快看看英国脱欧过渡期后的农药监管制度变化有哪些？
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英国脱欧过渡期将于2020年12月31日结束。自2021年1月1日起，英国的大不列颠区域（GB，包括：英格兰、苏格兰和威尔士）将实行新的独立的农药监管制度。届时，在欧盟制度下做出的任何新决定都将不适用于大不列颠，包括关于活性物质和最大残留限量（MRL）的决定以及任何新的欧盟植物保护产品（PPP）法规。监管机构方面，英国健康与安全执行局（HSE）将继续代表英国政府和下放行政机构，担任整个英国的国家监管机构。
2020年12月31日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药（有害生物防治产品）登记的技术服务、最新法规动态及政策解读，提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务，助力企业高效合规完成登记，抢占加拿大市场。

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