近日,美国环境保护署(US EPA)发布了《农药登记改进法案》(PRIA)2023财年的年度报告,这是自2022年PRIA 5发布以来的首份年度报告。
(图片来源US EPA)
报告内容涉及业界非常关注的不同农药登记类型的审查进度追踪、登记审查案例、流程改进,以及为培训农场工人和医疗服务提供方预留的维护费和农药安全教育项目等。
值得注意的是,在PRIA 5中,美国国会预计拨款1.66亿美元来支持EPA开展农药项目工作,其余资金将来自PRIA费用。然而,实际情况如下:
2023财年:国会拨款1.386亿美元,比最低拨款低了2740万美元。
2024财年:拨款约为1.325亿美元,比2023财年减少了约600万美元,比PRIA 5规定的最低水平低了近3300万美元。
预算削减对农药审查的影响
由于资金削减,EPA可能需要减少多达30个全职员工或大幅削减外部合作支持,导致农药登记申请和审查可能会进一步延期。此外,截至目前,2023财年的农药登记服务费和2024财年至今的PRIA费用收入显著低于预期(差额约600万美元),使EPA的资金短缺情况更加严峻,难以满足PRIA 5设想的审查时限要求。
图:2023年PRIA 审查完成情况
(图片来源US EPA年度报告)
瑞欧科技凭借丰富的经验和专业知识,已成功协助众多合作伙伴完成登记。依据我们的经验,EPA评审周期延期趋势日益显著,但我们会尽全力协助企业,确保其产品顺利通过严格的监管审查。
未来,我们将继续发挥自身优势和实践经验,为企业提供高质量的服务,确保每个合作项目都达到最高的质量与效益。
自2004年起,PRIA法案发布,旨在确保农药的登记和再评审过程更加高效、透明,法案包括以下关键要素:
登记服务费:申请人需支付农药登记和再评审的相关费用。
审查时间表:规定了EPA审查农药登记的时间表。
资金支持:通过收取申请费用为农场工人保护活动提供资金。
PRIA费用约占EPA农药项目资金收入的三分之一,其余来自年度拨款。这些资金共同支持EPA根据《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》(FIFRA)进行的农药监管活动,包括农药产品的审查和登记、现有农药的定期再评审,以及根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA)设定食品和动物饲料中的农药残留限量。
相关阅读:
涉嫌造假!美国EPA停止接受某不合规实验室出具的试验数据用于农药登记