2022年4月20-22日，CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开，瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL（最大残留限量）制定等登记相关法规最新进展，并围绕疫情后美国EPA农药登记评审延期问题着重进行了讨论。
CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会，华盛顿
关于PRIA（农药登记改进法案）评审截止期大范围延期事宜
会上，EPA对目前PRIA（Pesticide Registration Improvement Act，即农药登记改进法案）评审截止期大范围延期情况给出了解释，主要原因如下：
⇨ 评审人员的锐减：包括生物学家、化学家和其他专业人士由2008年的800多人降至现如今只有500人左右；
⇨ 资金不足：由2004年的1.44亿美元降至现在只有1.3亿美元；
⇨ Covid-19的影响：疫情影响了办公效率，许多EPA工作人员至今都只能在家办公；
⇨ 人员扩充困难：评审工作相对比较枯燥乏味，需要钻研复杂的研究；
⇨ 华盛顿特区的生活成本很高：虽然美国EPA的薪水很有竞争力，但是华盛顿的生活成本太高，很多员工会选择去生活成本更低的地方就业生活。
后续，协会也会重点协助美国EPA改善以下情况：
非PRIA（农药登记改进法案）申请的大量积压，此处非PRIA申请包括大量已登记产品标签修改；
快速变更的严重延期，快速变更一般EPA需要在90天内完成评审，现在需要两年或更久；
产品变更申请的积压，如没有特定生产商的企业经常需要申请的活性物质和助剂来源的变更；
PRIA（农药登记改进法案）评审周期协商流程复杂，目前很多申请人面临多次跟EPA协商PRIA（农药登记改进法案）截止期，造成产品评审周期严重延期，给产品正常上市造成了阻碍
此外，目前的PRIA法案（农药登记改进法案）也面临着更新。如果顺利的话，更新法案会在今年8月份国会休会前提出，随后在秋季进行听证会，在年底前完成更新，否则只能延期到明年了。
瑞欧科技也会持续关注EPA，及CLA, RISE, CPDA等相关行业协会的动态，了解美国农药行业及登记动态第一手资料，记得关注我们以免错过最新资讯哦。
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