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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册
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ECHA发布数据共享简化版指南文件
ECHA发布数据共享简化版指南文件
ECHA于2012年7月31日针对REACH注册过程中的数据共享发布了简化版的指南文件，以期用简洁明了的语言阐述分阶段物质和非分阶段物质的数据共享义务。
2012年8月3日
ECHA加大下游用户支持力度，我们嗅到了什么？——高质量eSDS的重要性
ECHA加大下游用户支持力度，我们嗅到了什么？——高质量eSDS的重要性
欧盟REACH法规自2007年6月1日起实施，第一阶段的REACH注册已于2010年12月1日截止，第二阶段的REACH注册截止期2013年5月31日也即将来临。在REACH应对的过程中，企业较多关注REACH注册号和注册卷宗，对其他REACH注册相关内容却不甚了解。
2012年7月31日
ECHA针对Linux系统发布IUCLID 5.4解决方案
ECHA针对Linux系统发布IUCLID 5.4解决方案
ECHA于近日就IUCLID 5.4新版化学品安全报告（CSR）插件在Linux系统下的使用问题发布了解决方案，使此前出现的CSR缺少标题和页眉的情况得到了解决。
2012年7月31日
ECHA修订注册物质吨位统计方法 不再考虑物质联合注册情况
ECHA修订注册物质吨位统计方法 不再考虑物质联合注册情况
ECHA于近日发布声明，修订了注册物质吨位范围的统计方法。根据新的统计方法，如果注册人申请了吨位保密，则其注册物质的吨位信息将不会被纳入统计范围，不再考虑物质是否存在有4个或以上联合注册人的情况。
2012年7月27日
ECHA发布下游使用者报告最新统计情况
ECHA发布下游使用者报告最新统计情况
根据REACH法规第38(1)款要求，如果下游使用者必须要制作下游使用者报告或满足某项豁免制作化学品报告的条件时，都需要向ECHA进行通报。而ECHA则需要定期对下游使用者报告提交的总体情况进行更新。
2012年7月27日
欧委会等建议将牙科汞合金加入REACH限制清单
欧委会等建议将牙科汞合金加入REACH限制清单
欧盟委员会和咨询公司Bio Intelligence Service的一项调查表示，减少牙科汞合金对环境影响最有效的方式就是将汞在牙科中的用途加入REACH法规附件XVII限制清单，同时加大欧盟废弃物法规的执法力度。
2012年7月25日
欧委会更新REACH测试方法法规
欧委会更新REACH测试方法法规
欧盟委员会于2012年7月20日在官方公报上发布了REACH测试方法法规的第三次修订，将一些皮肤过敏性的测试方法更新到了法规中。
2012年7月23日
ECHA将发布REACH授权工作支持文档
ECHA将发布REACH授权工作支持文档
据ECHA风险管理执行单位的高级科学官员Richard Dubourg透露，ECHA目前正在准备三份文档以帮助企业应对REACH法规下的授权过程并开展社会-经济分析（SEA）工作。
2012年7月20日
欧委会发布REACH法规附件XVII修订草案
欧委会发布REACH法规附件XVII修订草案
欧盟委员会于2012年7月16日向世界贸易组织（WTO）通报了欧盟REACH法规附件XVII的修订草案，修订草案对一些条款进行了澄清以促进条款的执行，同时，草案也更新了偶氮染料中芳香胺的检测方法标准。
2012年7月19日
ECHA发布REACH注册卷宗编制指南文件
ECHA发布REACH注册卷宗编制指南文件
ECHA于近日发布了实践指南文件14，以帮助REACH注册人通过IUCLID软件编制物质的毒理学数据总述并推导出无影响水平（no-effect levels，DNELs）。
2012年7月19日
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SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报。

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