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欧盟REACH注册

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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意大利企业就ECHA征收SME错误申报管理费提出上诉
意大利企业就ECHA征收SME错误申报管理费提出上诉
据悉，意大利公司SEI EPC由于在REACH注册时错误申报了中小型企业（SME）而被ECHA征收了管理费，但该企业不满ECHA收取该项管理费并提出了上诉。
2012年9月19日
ECHA审核REACH注册卷宗 中间体注册人再遭质疑
ECHA审核REACH注册卷宗 中间体注册人再遭质疑
据悉，ECHA近期通过IT工具对注册卷宗的审核发现，中间体的REACH注册卷宗存在严重的质量和符合性问题。
2012年9月17日
3.0版QSAR软件将于11月发布
3.0版QSAR软件将于11月发布
据悉，ECHA将于2012年11月20日在芬兰赫尔辛基与OECD（经合组织）合作举办培训会，以向企业介绍最新3.0版的QSAR软件。
2012年9月14日
ECHA即将披露注册敏感信息 保密申请进入倒计时
ECHA即将披露注册敏感信息 保密申请进入倒计时
2012年6月，ECHA发文声明原定于2012年5月实施的IUCLID 5.4（REACH注册卷宗编写软件）中安全数据表相关信息公布计划将推迟到今年11月，ECHA发布的信息公布问题和回答（Q&A）文档证实了这一计划的推迟。早在此次发文之前，ECHA已于2012年4月11日发表声明表示将于5月下旬开始发布更多的REACH注册信息，包括非商业保密的注册人身份信息等。ECHA文件表示，注册信息的公布没有与新版REACH-IT发布同步进行而是晚了三个月（新版REACH-IT于7月初完成更新），是因为ECHA认为有必要给企业三个月的时间申请信息保密，以免涉及企业商业保密的信息被公开。
2012年9月14日
ECHA发布OECD新测试方法成本与可行性分析报告
ECHA发布OECD新测试方法成本与可行性分析报告
2012年9月10日，EHCA在网站上针对化学品毒理测试的两项OECD新测试方法指南发布了成本和可行性调查报告，这两项新测试方法为OECD 443：扩展一代生殖毒性研究和OECD 488：转基因啮齿动物体细胞和干细胞突变试验。
2012年9月13日
Reach Centrum已建DEHP和HBCD授权工作组
Reach Centrum已建DEHP和HBCD授权工作组
Reach Centrum于近日发表声明，表示已建立邻苯二甲酸二乙基己基酯（DEHP）的REACH授权工作组，此外Reach Centrum也于近期建立了首个由下游用户组成的六溴环十二烷（HBCD）授权联合体，以期望为HBCD在绝缘泡沫板中的使用申请授权。
2012年9月5日
ECHA向CARACAL提交化学品安全评估相关指南文件
ECHA向CARACAL提交化学品安全评估相关指南文件
据悉，ECHA于近日向REACH和CLP执法当局（CARACAL）提交了REACH法规节点信息要求和化学品安全评估相关的指南文件草案。
2012年9月5日
ECHA就54个拟批准的SVHC物质发布公众咨询
ECHA就54个拟批准的SVHC物质发布公众咨询
ECHA于2012年9月3日就54个拟批准的高关注度物质（SVHC）发布了公众咨询，公众咨询持续45天，到2012年10月18日截止。
2012年9月4日
ECHA更改2个SVHC提名铅物质的化学名称
ECHA更改2个SVHC提名铅物质的化学名称
据悉，ECHA于近日对被提名为高关注度物质（SVHC）的2个铅物质的名称进行了更改，以使物质的名称更精确更能反映物质本身。其中，Basic lead sulphate被更改为lead oxide sulphate，dibasic lead phthalate被更改为[Phthalato(2-)]dioxotrilead，详情如下：
2012年9月3日
REACH新物质注册：提交测试提案是填充数据缺口的最好选择吗？
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在应对REACH法规时，不少企业都遇到过已有数据不能满足注册吨位要求的情况，也就是通常所说的数据缺口。尤其是当企业注册吨位大于100吨/年，缺少的附件IX和X的数据时，企业可以选择购买前期注册人的数据，也可以选择向EHCA提交测试提案以开展新的测试。
2012年8月31日
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SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交通报。

欧盟UFI申请与PCN通报

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交通报。

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