2016年2月24日,ECHA 发文指出,当所含的活性物质在欧盟范围内获得批准,BPR法规管辖范围内的处理物品才能继续在欧盟市场售卖。
如果活性物质尚未在批准进程中,则需在2016年9月1日前递交处理物品所含的活性物质的批准申请,以确保处理物品能继续在欧盟市场售卖。
2017年3月1日之后,只有含有已获得批准的、在评估中的或罗列在BPR附件1的活性物质的处理物品才能存在在市场上。
同时,企业也应该准备好物品是如何进行生物杀灭处理的资料。如果消费者提出问询,企业需要在45天内免费提供。
瑞欧在应对欧盟BPR方面有丰富的经验,可以为企业量身定制合规服务,提供合规解决方案。企业如果有进一步的疑问,欢迎咨询0571-8700 6630。