欧盟原药TE认证

欧盟TE评估是《欧盟植物保护产品法规》针对农药活性物质(原药)的批准,具有周期短,费用低,成效快的特点,且助力农药企业高效快速地进入欧盟市场。通过TE评估,企业可以迅速进入欧盟市场。

欧盟原药TE认证
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欧盟农药等同性(TE)评估合规指南:技术难点与应对策略
在第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技高级法规技术工程师万越分享了欧盟农药技术等同性(TE)评估的法规解读与实践经验。TE评估作为快速进入欧盟市场的路径,相比新原药登记更具数据要求低、周期短、成本可控的优势。瑞欧科技依托多年经验,提供涵盖战略规划、技术支撑、精准执行及经验沉淀的全流程解决方案,助力企业突破欧盟监管壁垒,高效通过TE评估并顺利开拓欧盟市场。
2025年11月11日
CRAC 2025欧盟农药登记会议干货!事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响
2025年9月11日,在CRAC 2025会议期间,REACH24H(瑞欧科技)举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议,特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士(国家农药参考中心主任,原药等同性第二阶段评估负责人)担任主讲嘉宾,会议以问答形式解答企业关注的核心问题。
2025年10月10日
欧盟丙硫菌唑再评审迎新进展:续展新规将至,企业该如何调整TE申请?
欧盟食品安全局(EFSA)发布丙硫菌唑(prothioconazole)最新风险评估结论,推动该物质欧盟再评审取得关键进展。若欧盟委员会最终发布续展实施条例,已获技术等同性(TE)批准的来源可能不再符合新规,企业需更新TE申请;正在进行的TE评审将按新条件开展,可能需补充杂质检测数据。
2025年9月8日
赤霉素类活性物质欧盟再评审通过:拟列为低风险,批准有效期延长
欧盟委员会近期发布赤霉酸(GA3)和赤霉素(GA4+GA7)的再评审决议草案,依据欧盟农药法规,这两种赤霉素类活性物质拟被认定为 “低风险活性物质” 通过再评审,批准有效期延长至2040年12月31日。
2025年8月18日
欧盟委员会官宣:卵菌病害防治活性物质「烯酰吗啉」即将退出欧盟市场
2024年4月30日,欧盟委员会(EC)发布正式决议,基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),不再批准活性物质烯酰吗啉(Dimethomorph),该物质即将在欧盟被禁用。
2024年5月17日
欧盟延长虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等活性物质批准有效期,农药企业需关注
近日,欧盟宣布延长20个活性物质的有效期,虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等热门物质公布在列。本条例于4月30日发布,自发布起第二十天开始生效。
2024年5月17日
欧盟农药监管趋于理性,农药使用量减半计划或将终止(可持续使用法规)
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)于2月6日宣布,将撤回可持续使用法规(the Sustainable Use Regulation,SUR)。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半,然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。
2024年2月18日
欧盟相同原药登记2023年度大盘点!申请数量创新高,助力企业进军欧盟市场
欧盟原药等同性认定​(Technical equivalence, TE)一直以来都是国内农药企业打开欧盟市场的敲门砖。欧盟TE作为瑞欧的优势项目,在我们专业团队的带领下,一直做到稳扎稳打,开拓进取。据统计,2023年我们共协助企业完成了75份TE申请卷宗,全年获得批准信45个。
2024年2月2日
精异丙甲草胺正式被欧盟禁用!相关植物保护产品登记将不再批准!
​2024年1月3日,欧盟委员会(EC)发布正式决议:基于欧盟植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),不再批准活性物质精异丙甲草胺(S-metolachlor)的欧盟植物保护产品登记。
2024年1月5日
德国2022年农药销量情况分析,除草剂(草甘膦)和杀菌剂销量遥遥领先!
年终将至,德国联邦消费者保护和食品安全局(BVL)对2022年农药销量进行了总结,并发布了年报。整体来看,2022年农药销量相对稳定,其中以草甘膦为代表的除草剂做出了显著贡献。
2023年12月13日
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美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条,要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。