EU BPR合规敲响警钟，ECHA执法委员会终于行动起来了！

在最近一次ECHA执法委员会发布的报告中称，大多数在线上销售的受EU BPR法规监管的产品都不合格！

针对疫情期间销量剧增的人体和物表用的消毒剂产品，22个成员国借机主要抽查了1153款主要涉及消杀用途、杀虫及驱避引诱以及少部分防腐和防污用途相关的产品。其中含有乙醇活性物质的产品约有350款，其次是含有香叶醇、季铵盐、异丙醇等活性物质的产品。

此次ECHA官方抽查监管主要有下述几点需要我们关注的地方：

1. 普通消费者用途相关的产品不合规的比例最大，达到44%

2. 42%的产品没有按照EU BPR产品授权（Article 17号令）或过渡期产品注册（Article 89号令）的要求进行合规，产品类型主要涉及趋避剂或引诱剂，其次是人体卫生用消毒剂、杀鼠剂和兽医卫生用消毒剂

3. 70%的被抽查产品在标签中缺少‘Use biocides safely. Always read the label and product information before use.’ EU BPR法规要求的强制性描述

4. 17%的产品在广告宣传方面对于消费者存在极大的误导性，如宣称该产品是低风险、无毒无害、纯天然或环境友好/动物友好等任何违背EU BPR标签合规要求的内容

5. 85种化学成分被错误定义为产品中的活性物质，例如香茅油、甘油或氢氧化钠

6. 现有活性物质与产品类型不匹配，例如二氧化氮用于产品类型PT1-人体卫生用消毒剂

7. 使用ECHA未批准的活性物质/产品类型，如PHMB(1415; 4.7) 用于产品类型PT1-人体卫生用消毒剂

针对这次的审查结果，ECHA执法委员会提醒广大消费者在购买涉及EU BPR法规相关的产品时，一定要避免购买供应商信息不明确、没有任何安全使用说明、警告或图示的不合格产品。同时ECHA执法委员会针对这些不合格的产品发出了相应的书面通知，一方面要求相应的产品从线上下架，另一方面要求企业修改产品宣称。

欧盟是国内企业生物杀灭剂产品出口比较火爆的市场，尤其是在目前欧盟疫情依旧比较严重的情况下。如果企业生物杀灭剂产品在当下以及未来需要在欧盟市场进行流通，请务必确保产品符合EU BPR的合规要求，以免给企业造成不必要的损失。

近几年，瑞欧科技在EU BPR法规方面积累了丰富的经验。不管是活性物质批准申请、列入Article 95合格供应商清单以及生物杀灭剂产品授权申请，瑞欧科技作为欧盟官方与国内企业之间的桥梁和纽带，并将始终积极代表国内企业发声，引领企业开拓欧盟乃至全球的生物杀灭剂产品贸易。