2023年11月20-21日,由韩国化妆品工业研究院(KCII)主办的2023国际化妆品安全研讨会在韩国国际贸易协会首尔大礼堂顺利召开!
来自中国、美国、法国、日本、韩国……等国的化妆品合规专家齐聚一堂,分享全球化妆品安全、品质管理等最新议题。
法国COSMED协会合规部长Caroline女士、瑞欧科技日本公司总经理袁天谷先生出席本届研讨会并发表重要演讲。
欧洲化妆品合规动向洞悉
自2024年起,欧洲化妆品管理将迎来重大变革。届时,欧盟CLP法规、欧盟REACH法规的修订工作将全面启动,对化妆品合规及品质管理将带来深远影响。
法国COSMED协会合规部长Caroline女士指出,根据CLP的修订方向,复杂物质(MOCS)的定义将作出更新,天然精油可能会被归类到复杂化学物质中,备案难度直线上升。
另一方面,REACH法规的修订将导致聚合物、低吨位化学品的豁免条件更加严格。这也意味着更多化学物质将受到监管,从环保角度加强化学品持续使用的风险调控。
在两大法规修订的同时,欧洲GREEN DEAL环保标准也将逐步推行:
禁止森林乱砍乱伐,加强对棕榈油等伦也来源厂商的监管和控制;
提倡使用可回收包材,出台减少包材空置空间相关标准;
引入可持续产品设计、可持续供应链概念……
Caroline女士指出,未来,欧洲美妆行业将朝着绿色、可持续发展不断迈进。
日本化妆品分类及合规管理
根据《药机法》的要求,日本化妆品分为普通化妆品和药用化妆品。
普通化妆品的合规门槛则相对较低,对于出口企业来说,备案流程较为简单,所需资料也相对较少,为中韩化妆品企业进入日本市场提供了契机。
与之相对的是合规门槛极高的药用化妆品,企业需要针对每个商品进行申请,并准备包括安全评估报告和各项检测数据在内的卷宗文件,才能完成登记、申请流程。
瑞欧科技日本公司总经理袁天谷先生提醒化妆品企业,在进入日本市场时,需明确商品所属的品类并提前做好合规工作规划。
虽然日本化妆品的合规难度整体低于中国,但近年来,日本政府在商品合规后的销售与市场运作环节的监管日趋严格。
许多商品因日文标签整理不当、品质出现问题时无法进行产品不同批次的品质追踪与说明……从而被消费者投诉、被政府机构审核后叫停甚至要求召回处罚的情况屡见不鲜,这些问题虽与商品本身无关,但却与产品品质安全管理体系不健全息息相关。
因此,袁天谷先生提醒以日本为目标市场的化妆品企业:严格筛选境内责任企业或经销商,明确制造商与销售商的分工,增强信息传递,做好品质管理,让生产、进出口、销售记录做到可追踪,以确保产品在日本市场占据一席之地。
化妆品合规Q&A
Q. 如何界定普通化妆品和药用化妆品?
A:首先,我们需要从合规角度审核产品成分表,通过成分含量与成分功能对比日本法律法规界定商品中,药用化妆品功能性添加剂的相关规定,从而判断是否需要进行相关申请;
其次,从商业角度出发审核产品功效宣称,药用化妆品可以宣称部分强功效、宣传话术范围也更加广泛,企业可以通过药用化妆品申请来增加产品商业价值。
瑞欧科技非常荣幸受邀出席2023国际化妆品安全研讨会并发表重要演讲,与全球行业专家、海外客户分享化妆品市场趋势与合规策略,为行业发展注入新鲜活力。
我们将继续探索国际化妆品交流平台,及时了解和洞察全球化妆品市场的趋势与动向,为化妆品企业带来最新的市场资讯和趋势!
相关阅读:
越南化妆品通报要求解析:顺利进入越南市场的一份合规指南与建议!
2023全球化妆品法规动态:印尼修订多项化妆品进口与销售管理要求(10月)
▼▼
关注“妆研24小时”
获取更多全球化妆品合规新资讯