首先,企业应对申请周期要有合理预期:
整体流程预计6-9个月,视物质情况和现有材料而定,但该预估不包括任何试验或检测时间。 仅FDA官方审核材料就需花费6-9个月,整体流程预计1.5-2年,但该预估不包括任何试验的花费时间。
其次,企业应对所需材料要求有基础的了解。不论选择上述哪种GRAS认证途径,均需要准备全英文的GRAS评估材料,涉及如下七大块内容:
包括申请人(以及代理人)及申请内容基本信息; 包括鉴定特性比如化学名称、结构式、定量组成、特征性质、理化特性、来源、种属等,也包括生产方法相关信息比如流程图及说明、原辅料信息,还包括质量标准比如规格书、执行标准、质量规格检验报告、稳定性试验报告等。 如证明安全性所需,需提供该物质拟产生的物理/技术效果有关的数据和信息,包括起效用量。 包括根据拟使用范围、使用人群及使用量,结合饮食中该物质的所有来源,评估膳食摄入量情况; 如有,需说明。如该物质达到一定浓度时口感、气味等限制人群摄入,或者超过特定含量水平在技术上不切实际的情况。 特指于1958年前,大量消费者有大量食用在食品中使用的该物质的历史说明。 包括ADME吸收、分布、代谢、排泄资料,毒理试验数据,其他安全性资料。如必要,还需包含人体临床研究数据。 包括参考文献、检测报告等。