若有杀菌剂产品的声明,申请BPR产品登记时需要哪些文件? 如抗病毒活性

欧盟消毒产品 韩国消毒产品
2024年1月10日

针对含有杀菌声明的活性物质或产品,常规需要提供整套卷宗和申请文件以便开展申报。卷宗会包含理化、人类健康、环境等数据、标签、风险评估报告等资料。

本次介绍的针对物质和产品供应商不同的策略下,资料要求能再少一些/很多,例如开展Art 95清单列入,如果能买到全套数据,那么只需要提交数据引用信(即LoA)和支持文件就可以了。

本文内容及版权均归瑞欧科技所有。内容来自公开渠道的法规政策及瑞欧基于专业分析的经验总结,仅供参考。部分源自官方发布或转载,已注明出处。如有侵权,请及时与我们联系。瑞欧科技,为您提供一站式全球市场准入咨询和产品注册登记服务。
想了解更多法规相关,请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关资讯
欧盟EU BPR法规最新进展:原位生成活性物质及产品的申请与审核原则
【2013-7-25】ECHA发布BPR下授权申请产品特性摘要编制插件
英国GB BPR消杀产品申请递交截止日期仅剩三个月!
【2015-11-16】ECHA指出:企业应重新确认其产品是否需要应对BPR法规
【2014-2-24】ECHA发布BPR法规附件I活性物质申请新步骤