常见问答
首页 常见问答 法规详情

微生物农药母药的毒理学资料对“有效成分不是人或其他哺乳动物的已知病原体的证明”有什么具体要求？

中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年1月31日

该证明可由医学微生物等领域权威专家或企业自行提供，并附相关佐证材料。

关注 “农化合规24小时”（境外农药登记）
关注“农药登记百分百”（中国农药登记）
聚焦全球农药登记管理，提供农药法规新动态，专业解读合规要点，助力农药相关企业、行业新发展！
本文内容及版权均归瑞欧科技所有。内容来自公开渠道的法规政策及瑞欧基于专业分析的经验总结，仅供参考。部分源自官方发布或转载，已注明出处。如有侵权，请及时与我们联系。瑞欧科技，为您提供一站式全球市场准入咨询和产品注册登记服务。
相关问答
农药登记中的“母药登记”有什么具体要求？ 生物化学农药原药（母药）和微生物农药母药资料要求中的补充毒理学资料有哪些要求？ 化学农药原药（母药）毒理学资料中的相关杂质指什么？ 农药登记中的“母药”是指什么？ 什么情况下植物源农药母药（原药）登记不需要提供生殖毒性等有关毒理学试验资料？
相关服务
美国EPA农药登记 欧盟农药登记｜欧盟植物保护产品法规（EU PPP） 中国农药登记 中国农药风险评估 全球农药(Q)SAR预测与毒理学评估服务 中国新农药登记 中国农药相同原药登记
想了解更多法规相关，请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关资讯
微生物农药环境影响资料要求及母药/制剂减免资料情况分析
划重点！农药有效成分含量的设定规则（含原药（母药）与农药制剂）
2022年度中国大田农药登记盘点，含大田农药原药/母药及新的有效成分
申请农药制剂登记时，如何开具原药来源证明？哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明？
农药产品企业标准编制中的注意事项（下）：原药和制剂中有效成分的方法确认
我要提问
瑞欧专家为您进行政策分析，法规解读
扫码添加合规小助手

问答排行榜

最新问答
行业服务
工业化学品 食品接触材料/再生塑料 农用化学品 消杀产品及设备 化妆品 食品 药品 低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅